Si muestran transparencia

Bruselas, abierta bajo condiciones a las vacunas anticovid rusa y china

Von der Leyen exige que "muestren todos sus datos" si quieren que la EMA les autorice

La Comisión prepara una nueva estrategia de biodefensa que prime a las farmacéuticas en Europa

Una sanitaria vacuna a un hombre con una dosis de Sputnik V en Buenos Aires, este martes.

Una sanitaria vacuna a un hombre con una dosis de Sputnik V en Buenos Aires, este martes. / Afp / Juan Mabromata

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Agencias

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, se mostró abierta este martes a un acceso de las vacunas chinas y rusas al mercado europeo con la condición de que demuestren transparencia y se sometan al regulador europeo, según fuentes parlamentarias.

"Si los productores rusos y chinos abren sus expedientes, muestran transparencia, todos sus datos (...), entonces podrían tener una autorización condicional de comercialización como los demás", declaró Von der Leyen al comparecer ante grupos parlamentarios sobre su estrategia de vacunación, según estas fuentes.

"Quienquiera que quiera tener acceso al mercado europeo debe someterse a las normas de análisis" de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), insistió, afirmaron las fuentes.

En esto coincide con la canciller alemana. "Todos los que obtengan una autorización de la EMA serán absolutamente bienvenidos, hablé precisamente de este punto con el presidente ruso", Vladimir Putin, dijo Angela Merkel el martes por la noche en la televisión pública ARD.

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, y el presidente de turno del Consejo de la UE, el primer ministro portugués António Costa, han dirigido una carta a los lideres de los Veintisiete en la que instan a "combinar todos nuestros esfuerzos con la industria para aumentar el suministro de vacunas y la capacidad de producción en la UE". 

La carta, que llega en medio de las críticas a Von der Leyen por retrasos en la estrategia de vacunación en la UE, y antes de una reunión de los embajadores de los Veintisiete (Coreper) este miércoles por la tarde, trata de poner el acento en la importancia de la unidad en esta pandemia y destacar lo mucho que se ha conseguido avanzar en menos de un año, dijeron a Efe fuentes europeas. 

Incluir a Irlanda del Norte

Añadieron que a la reunión de embajadores se ha invitado a la secretaria general de la Comisión, Ilze Juhansone, y a Bjoern Seibert, jefe de gabinete de Von der Leyen, para sintonizar actuaciones e intentar evitar errores como los cometidos al incluir a Irlanda del Norte en el mecanismo de control de exportaciones de vacunas en la UE. 

"Uno de los retos más inmediatos es la entrega oportuna y predecible de las vacunas", indican en su escrito Von der Leyen y Costa, tras constatar que "los acontecimientos de la última semana han demostrado que la producción de vacunas sigue siendo un reto y una cuestión delicada" en la UE, en un contexto que ofrece "poca previsión y capacidad limitada para planificar". Pero "esta estrategia de vacunas se basa en una larga tradición de progreso científico y cooperación entre la ciencia, la industria y el sector público" y "ahora debemos combinar todos nuestros esfuerzos con la industria para aumentar el suministro de vacunas y la capacidad de producción en la UE".

Y sugieren dos formas de hacerlo: En primer lugar, citan, "seguir trabajando con los fabricantes con los que la UE ha celebrado un acuerdo de compra anticipada (APA) para garantizar que cumplan sus compromisos", es decir las farmacéuticas Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson&Johnson y Curevac. Y "desplegar todos los medios necesarios para satisfacer las necesidades de Europa", apuntan, "ya sea invirtiendo más en la mejora o reutilización de las plantas existentes o en la construcción de otras nuevas, facilitando los acuerdos entre fabricantes a través de las cadenas de suministro o cualquier otra solución que ponga en marcha la nueva producción de forma segura y rápida". 

Y van más allá al proponer que "el presupuesto de la UE recientemente acordado, con sus diversos programas y modalidades de financiación, debería utilizarse de la mejor manera posible", no solo con las vacunas sino en pruebas y tratamientos. Los recientes anuncios de Sanofi y Novartis muestran que la industria farmacéutica está dispuesta a participar en soluciones innovadoras, dicen la jefa del Ejecutivo comunitario y el primer ministro luso. 

Estrategia de biodefensa

Por otra parte, estiman que la UE debe estar preparada "en tiempo real" para la posible aparición de nuevas cepas de virus y riesgos futuros. Y en este sentido, añaden, los Estados miembros deben apoyar la propuesta de la Comisión de crear un programa de preparación para la biodefensa como parte de una Autoridad de Respuesta a Emergencias Sanitarias de la UE. Este programa debería reunir a empresas tecnológicas de vanguardia, fabricantes de confianza y reguladores para garantizar la capacidad de Europa para la detección temprana y una respuesta mucho más rápida a los patógenos emergentes, fabricación de medicamentos a escala u otras soluciones necesarias. 

La Comisión Europea está dispuesta a presentar esta iniciativa en el plazo más breve posible para reforzar la cooperación estratégica público-privada en materia de diseño, desarrollo, fabricación a escala y suministro de vacunas, se lee en la carta. "Estamos orgullosos de la industria farmacéutica líder en Europa que desarrolla y suministra vacunas para el mundo", declaran Von der Leyen y Costa, en un momento en que laboratorios estadounidenses, chinos y rusos compiten por posicionar sus medicamentos.

"Más del 80 % de las dosis de vacunas producidas por las principales empresas farmacéuticas de I+D se producen en Europa. Por lo tanto, es de vital importancia tener una idea clara donde está la producción. La propuesta de la Comisión de un mecanismo de transparencia y autorización de las exportaciones ayudará a controlar los flujos de vacunas fuera de la UE", concluyen.

Eficaz, según 'The Lancet'

La vacuna rusa Sputnik V es eficaz contra el covid-19, según unos resultados excelentes publicados en la revista médica The Lancet.

El fondo soberano ruso, que asumió su desarrollo, anunció el 20 de enero que había comenzado el procedimiento de homologación ante la EMA.

"Entre los criterios de selección" se tendrá en cuenta que el fabricante de vacunas "tenga capacidad de producción en la UE: el objetivo es que pueda realizar entregas rápidas el día en el que la vacuna reciba la luz verde de la EMA", subrayó un portavoz de la Comisión Europea.

La Comisión Europea ha firmado seis contratos con fabricantes de vacunas anticovid, pero solo tres (BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca) están autorizadas y han sufrido importantes retrasos en la producción, lo que ha generado una lluvia de críticas.

Darias, sobre la vacuna rusa: El único requisito es la autorización de la EMA. / EFE / CHEMA MOYA / VÍDEO: EFE

Rusia quiere aumentar producción de su vacuna en el extranjero

Mientras tanto, Rusia quiere aumentar la producción de su vacuna Sputnik V en el extranjero, declaró este miércoles el portavoz del Kremlin, un día después de que la revista científica 'The Lancet' publicara que la eficacia contra el coronavirus de este fármaco es de casi el 92%.

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"En un futuro muy cercano queremos empezar a producir en otros países para responder a la demanda creciente de más y más países", dijo Dmitri Peskov a los periodistas. Producir en un país europeo es una de las condiciones de Brusleas para comprar el antídoto.

Las autoridades de Rusia han consultado a la empresa farmacéutica alemana IDT Biologika, ubicada en el estado de Sajonia-Anhalt, acerca de la producción de la vacuna rusa contra la COVID-19, Sputnik V, en sus instalaciones. El primer contacto tuvo lugar en enero.