DÍA MUNDIAL

Más de 40 millones de personas se solidarizan en las redes sociales con las enfermedades raras

Los hermanos Manuela (6 años) y Pablo (4), aquejados del síndrome de Sanfilippo, una enfermedad rara.

Los hermanos Manuela (6 años) y Pablo (4), aquejados del síndrome de Sanfilippo, una enfermedad rara. / lf

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Más de 40 millones de personas se solidarizan en las redes sociales con las enfermedades raras, según ha informado la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con motivo de la celebración del Día Mundial de estas patologías, que se celebra este lunes.

La participación se enmarca dentro de la campaña 'Creando Redes de Esperanza', que FEDER ha lanzado en las redes sociales bajo los 'hashtag' #EnfermedadesRaras#SomosFEDER y #DíaMundialER, siendo 'trending topic' desde primera hora de la mañana.

MÁS DE 8.000 'TUITS'

Concretamente, en lo que va de día, más de 8.000 'tweets' han acercado las enfermedades raras a más de 40 millones de personas, superando 48 millones de impresiones. Además, 'Creando Redes de Esperanza' está protagonizando más de 3.000 marquesinas por toda la geografía española, "llenando de esperanza" cada uno de los puntos de España.

En este contexto, la federación ha impulsado este año una página web específica de la campaña donde se brinda la oportunidad de que todas las personas puedan interactuar con ellos, crear su propia Red de Esperanza y unirse firmando la Declaración por el Día Mundial, página que ya han visitado más de 40.000 personas.

EMBAJADORES DE LA OENEGÉ

De hecho, cerca de 6.000 personas se han adherido a la misma y cientos de personas han creado su propia red, "inundando" de esperanza y prioridades las plataformas que internet brinda. Esperanza que, durante este año, también comparten el presentador Christian Gálvez, la actriz Alexandra Jiménez y el cantante Sergio Dalma, embajadores solidarios de la campaña por el Día Mundial 2016.