Listo en 2025

El Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona) construye un centro para investigar enfermedades raras

Familias de niños con enfermedades raras: "El diagnóstico fue una hecatombe"

Más de 3 millones de españoles tienen una enfermedad rara y el 95% carece de un tratamiento específico

Acto de colocación de la primera piedra del nuevo edificio Únicas del Hospital Sant Joan de Déu, para tratar las enfermedades minoritarias.

Acto de colocación de la primera piedra del nuevo edificio Únicas del Hospital Sant Joan de Déu, para tratar las enfermedades minoritarias. / Sergi Sala / ACN

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El Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues del Llobregat (Barcelona) ha iniciado las obras de construcción de Únicas SJD, un centro monográfico para la atención e investigación de las enfermedades minoritarias, ha informado este jueves en un comunicado.

El complejo tendrá 13.877 metros cuadrados y seis plantas de altura convirtiéndose "en uno de los mayores campus del mundo dedicados a las enfermedades raras" cuando inicie su actividad a finales del 2025.

El centro albergará consultas del área de neurociencias y genética, así como diferentes instalaciones para el diagnóstico e investigación de estas enfermedades (neuromodulación, plataforma de estudios de genómica, metabolómica y radiómica) y para su tratamiento.

42,6 millones de euros

La construcción del edificio, ubicado a 250 metros del hospital, ha costado 42,6 millones de euros y ha contado con las donaciones de entidades como la Fundación Leo Messi, Stavros Niarchos Foundation, Batlleiroig y Grupo Stornoway.

El inicio de las obras del centro coincide con la celebración este jueves del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias o Raras, que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El complejo será uno de los nodos de la red Únicas, integrada por 30 hospitales de toda España y promovida por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para garantizar el acceso al tratamiento de los niños con patologías minoritarias.

La red Únicas está coordinada por el Ministerio de Sanidad y los gobierno autonómicos a través del Consejo Interritorial del Sistema Nacional de Salud