Por reconocimiento y también por amor

Desde el momento en el que adoptó a su hijo V. hace más de diez años, la vida de Teresa Núñez gira alrededor de él. Empleada en una compañía de seguros, esta mujer de 51 años es también madre biológica de una hija de 22 años. «Ella también es un poco como una madre para él», admite Teresa. El niño, de 12 años, solo fue diagnosticado de síndrome de alcoholismo fetal hace cinco.

«Los médicos hablaban de inmadurez y dificultades de adaptación. Yo tenía la impresión de que seguían encajándome en un espacio que no me correspondía».

UN NIÑO FELIZ

Cuidar de V., cuenta su madre, puede ser duro. «Yo me canso más en casa que en el trabajo», dice. «Mi hijo es un niño feliz, pero es solitario y eso es lo que más me hace sufrir». Teresa está muy preocupada por el futuro de V., que dentro de seis años será mayor de edad. «El año pasado nos fuimos de vacaciones. Él encontró un espray y causó muchos daños a los coches aparcados.

Yo tuve que explicarlo. Cuando llegue a los 18 no habrá seguro que cubra daños como estos. Por eso, el síndrome debería ser reconocido como enfermedad crónica, igual que en otros países», defiende.

Aunque entre su hijo y su trabajo le quede muy poco tiempo libre, Teresa es también presidenta de AFASAF, la asociación de apoyo a las familias de niños afectados en Catalunya y el resto de España. Como los demás padres y madres, ella también lleva su hijo a las reuniones de la asociación. «Al principio, él no quería venir», explica. «No entendía por qué yo hacía todo eso. Luego, un día me dijo: 'Mamá, ya sé por qué lo haces. Es porque me quieres'».