La EMA no ve necesaria por ahora una tercera dosis de la vacuna, pero ya se prepara

La Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) ha descartado, por ahora, suministrar una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus, pero ya se prepara por si esta dosis de refuerzo fuera necesaria. Así lo ha explicado este miércoles en un comunicado en el que ha urgido a los ciudadanos de la Unión Europea a completar la pauta de vacunación ante la rápida y creciente expansión de la variante delta. En el marco de esta llamada a vacunarse, la EMA ha avalado mezclar vacunas diferentes para completar las dos dosis.

"Es demasiado pronto para confirmar si será necesaria una dosis de refuerzo de la vacuna contra el covid-19 porque aún no tenemos suficientes datos sobre las campañas de vacunación ni sobre estudios en marcha relativos al tiempo de inmunización que otorgan las vacunas", explica la EMA. Sin embargo, añade que "en el caso de que se necesitara esa dosis de refuerzo", la agencia ya está trabajando para tenerlo todo preparado.

En agosto, el 90% de casos serán delta

En su comunicado, la EMA hace especial hincapié en la importancia "vital" de completar la pauta de vacunación, algo especialmente urgente dada la expansión de la variante delta. La agencia apunta que esta variante es entre un 40% y un 60% más contagiosa que la variante alfa y estima que a finales de agosto un 90% de los casos de covid en la UE serán de la variante delta. "Esto hace esencial que los países aceleren sus programas de vacunación".

Y acorde con ese objetivo de acelerar hacia la vacunación, la EMA avala mezclar vacunas para completar la pauta. Esto es, utilizar para la segunda dosis una vacuna diferente a la usada en la primera dosis. Ello, apunta, "puede ayudar a proteger a la población más rápidamente".

Aunque afirma que "no está en posición de hacer recomendaciones definitivas" sobre la mezcla de vacunas, señala que estudios realizados en España --donde el personal esencial vacunado en primera dosis con AstraZeneca tiene la opción de recibir Pfizer en la segunda--, Alemania y Reino Unido "sugieren una respuesta inmune satisfactoria y ningún problema de seguridad" al mezclar inyectables.

La EMA también se ha referido al síndrome de Guillain-Barré que EEUU ha relacionado con la vacuna de Janssen. El regulador europeo informa que en la UE se han registrado 15 casos y afirma que "con los datos actuales, no se puede relacionar el síndrome de Guillain-Barré con la vacuna de Janssen".