La lucha contra la pandemia

AstraZeneca difundirá datos actualizados de su vacuna tras las dudas de EEUU

La farmacéutica anglosueca admite que la información divulgada el lunes era anterior al 17 de febrero

Las autoridades estadounidenses habían cuestionado que las cifras sobre su eficacia estuvieran actualizadas

Un vial de la vacuna de  AstraZeneca

Un vial de la vacuna de AstraZeneca / IRAKLI GEDENIDZE

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AstraZeneca ha anunciado este martes que difundirá en un plazo de 48 horas los datos del "análisis primario" de su ensayo clínico sobre la vacuna contra el covid-19 en Estados Unidos, tras reconocer que las cifras divulgadas el lunes eran anteriores al 17 de febrero. La farmacéutica anglosueca responde así a las dudas expresadas por las autoridades sanitarias de EEUU. Horas antes del comunicado de AstraZeneca, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID en sus siglas en inglés) había señalado que AstraZeneca podría haber facilitado información incompleta del ensayo a gran escala realizado en el país sobre la eficacia de su vacuna, según informa la agencia Reuters. Se basaba en las dudas que le habían hecho llegar a su vez los expertos independientes del Consejo de Supervisión de Seguridad de Datos (DSMB). "El DSMB ha expresado preocupación por el hecho de que AstraZeneca pueda haber incluido información desactualizada, que daría una visión incompleta de la eficacia de la vacuna", señalaba el NIAID.

Ante esta situación, la agencia estadounidense "urge" a AstraZeneca a "trabajar con el DSMB para revisar los datos de la eficacia y asegurar que se obtienen la información más precisa y actualizada posible tan pronto como sea posible".

Saliendo al paso de estas dudas, AstraZeneca ha admitido en un comunicado que los resultados dados a conocer el lunes eran un "análisis interino" con datos de hasta el 17 de febrero. Y ha asegurado que "inmediatamente" contactarán con el DSMB para darle cifras actualizadas.

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Este lunes, AstraZeneca había asegurado que la vacuna que ha desarrollado con la Universidad de Oxford tenía una efectividad del 79% según un ensayo realizado en EEUU, Chile y Perú.

Las dudas surgidas ahora pueden retrasar los planes de la farmacéutica, que había solicitado a EEUU permiso para que su vacuna pueda ser utilizada en el país. La decisión sobre el uso de la vacuna en EEUU la tomarán la Agencia para la Alimentación y Medicamentos (FDA) y los Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDCC) tras revisar la información aportada por comités de expertos independientes.