Crisis sanitaria

La Agencia Europea del Medicamento aprueba una vacuna de Pfizer adaptada a dos subvariantes de ómicron

A principios de septiembre, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó las vacunas actualizadas BA.1 de Pfizer-BioNTech y Moderna

La cuarta dosis de la vacuna COVID ofrece solo un ligero impulso contra la infección por ómicron

La cuarta dosis de la vacuna COVID ofrece solo un ligero impulso contra la infección por ómicron

El Periódico

El Periódico

Por qué confiar en El PeriódicoPor qué confiar en El Periódico Por qué confiar en El Periódico

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado este lunes una vacuna anticovid desarrollada por Pfizer/BioNTech para combatir las subvariantes de ómicron BA.4/5, que escapan al sistema inmunitario más fácilmente que las cepas anteriores.

Aunque las vacunas existentes contra el coronavirus proporcionan una buena protección contra la hospitalización y la muerte, su eficacia se ha reducido a medida que el virus evolucionó. Así pues, a principios de este septiembre, la EMA aprobó las vacunas actualizadas BA.1 de Pfizer-BioNTech y Moderna.

Los funcionarios de la UE han señalado en los últimos meses que están abiertos a utilizar inicialmente las vacunas dirigidas a la variante BA.1 más antigua, dado que las dirigidas específicamente a los nuevos vástagos de Omicron BA.4/5 están más retrasadas en su desarrollo.

Dosis de Moderna en Reino Unido

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) aprobó a mediados de agosto la primera vacuna bivalente del covid-19, eficaz tanto frente a la variante original del SARS-CoV-2 como frente a ómicron.

Se trataba de una actualización de la vacuna fabricada por la compañía estadounidense Moderna, y se aprobó para las dosis de refuerzo en adultos "tras comprobar que cumple las normas de seguridad, calidad y eficacia", según aclararon desde el organismo regulador británico.

Vacunación de la viruela del mono

Este mismo lunes, el Departament de Salut ha habilitado un nuevo punto de vacunación contra la enfermedad de la viruela del mono en la Fira de Barcelona, que se añade a los 18 centros hospitalarios y puntos de referencia de enfermedades de transmisión sexual en toda Catalunya, ha informado la 'conselleria' a través de una nota informativa.

Así pues, ya se puede pedir cita a través del portal vacunaverola.gencat.cat y tomar cita para martes día 13 a partir de las nueve de la mañana. Para facilitar el acceso a la vacunación, este punto estará disponible los siete días de la semana, en horario de mañana y tarde, y se podrán vacunar a todas las personas que viven en Catalunya, ha informado Salut.