Pandemia de coronavirus
Europa retira del mercado la vacuna del covid de AstraZeneca
AstraZeneca admite que su vacuna contra el covid puede provocar efectos secundarios en "casos muy raros"
La cuestión de los casos de trombosis por la vacuna anticovid de AstraZeneca llega a los tribunales
Beatriz Pérez
Periodista
Responsable del área de sanidad/salud de EL PERIÓDICO DE CATALUNYA desde 2018. En este tiempo he podido profundizar en temas de relevancia social y humana, como la pandemia de covid-19, el sistema de salud catalán, los avances médicos o las desigualdades en el acceso a la sanidad. En abril de 2024, gané la primera edición del Premi Salut i Drets Socials del Col.legi de Periodistes de Catalunya (demarcación de Tarragona).
AstraZeneca dejará de comercializar en Europa Vaxzevria, su vacuna contra el covid-19, a partir de este martes 7 de mayo. El cese responde a una petición de la propia compañía realizada a la Comisión Europea el pasado mes de marzo por razones comerciales. La noticia se conoce días después de que la farmacéutica admitiera, por primera vez, que su fármaco puede provocar efectos secundarios como trombosis en "casos muy raros", según un documento legal presentado ante el Tribunal Supremo del Reino Unido en febrero y que ahora ha revelado el diario británico 'The Telegraph'.
Esta afirmación por parte de la farmacéutica se produce en el marco de un proceso judicial del Tribunal Supremo inglés, que tiene abierta una demanda colectiva de 51 víctimas y familiares que reclaman a AstraZeneca hasta 100 millones de libras por daños y prejuicios por los efectos secundarios de la vacuna.
El 5 de marzo, AstraZeneca pidió a la Comisión Europa retirar la autorización de comercialización del medicamento, que fue inscrito en el Registro de Medicamentos de la Unión el 29 de enero de 2021. El 27 de marzo, la Comisión Europea aceptó el cese de comercialización de la vacuna, que será efectivo a partir del 7 de mayo.
"Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó 'Vaxzevria' para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo. Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial", han informado desde la compañía.
En este sentido, AstraZeneca ha explicado que el cese de la comercialización de la vacuna se debe a que "se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19", lo que supone que "ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de 'Vaxzervria', que ya no se fabrica ni suministra".
El fin de la comercialización se da unos días después de que se haya conocido que AstraZeneca admitió por primera vez, un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido en febrero, que su vacuna contra el covid-19 puede provocar efectos secundarios como trombosis en "casos muy raros". La compañía ha precisado que la retirada no está relacionada con esta circunstancia, aunque prácticamente coincidan en el tiempo.
La demanda colectivo de Inglaterra
El Tribunal Supremo inglés, que tiene abierta una demanda colectiva de 51 víctimas y familiares que reclaman a AstraZeneca hasta 100 millones de libras por daños y prejuicios por los efectos secundarios de la vacuna.
Uno de los efectos citados por los demandantes es el síndrome de trombosis con trombocitopenia, que es un coágulo en los vasos sanguíneos del cerebro, piernas o en otra parte del cuerpo.
AstraZeneca rechaza ahora las afirmaciones que recogen las denuncias pero acepta, sin embargo, que sus dosis "pueden, en casos muy raros, causar trombosis". Precisamente los abogados de los denunciantes argumentan que la vacuna, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, "ha tenido un efecto devastador para un pequeño número de familias".
Uno de los primeros casos en judicializarse fue el de Jaime Scott, quien ha quedado con una lesión cerebral permanente tras sufrir un coágulo y una hemorragia en el cerebro que le impidió trabajar después de recibir la vacuna de AstraZeneca en abril de 2021.
En mayo de 2023, AstraZeneca, también mediante respuesta judicial, contestó que no aceptaba la tesis de que el caso de Scott hubiera sido causado por su vacuna.
La situación en España
En España, las personas afectadas por la vacuna de AstraZeneca están aglutinadas en la Asociación de Trabajadores Esenciales Afectados por la Vacuna AstraZeneca (Ateava). La entidad ofrece ayuda y respaldo a todos los trabajadores esenciales que hayan sufrido una enfermedad como "consecuencia" de la inoculación de la vacuna de AstraZeneca.
Según la entidad, las personas que conforman Ateava está formada por un conjunto de personas de todo el territorio nacional afectados por distintas enfermedades producidas como efecto secundario de la inoculación de la vacuna. Su intención es lograr el reconocimiento sanitario y administrativo de los "graves efectos secundarios" que sufren.
En concreto, piden que se les reconozca la contingencia laboral, que son aquellos accidentes o enfermedades que se producen en el ámbito profesional. Ateava esgrime que, al ser sus socios trabajadores esenciales, no se les dio otra opción que vacunarse con AstraZeneca (fue la vacuna que se puso a todos los trabajadores esenciales como profesores o cuerpos de seguridad del Estado).
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