Resultados alentadores
Oryzon presenta los datos de eficacia de vafidemstat para tratar la esclerosis
Un ensayo con 18 pacientes ha evaluado la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis
Uno de los laboratorios de Oryzon en Cornellà / SERGIO LAINZ
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La farmacéutica Oryzon ha anunciado la presentación este miércoles de los datos finales de la capacidad del medicamento vafidemstat para reducir la respuesta inflamatoria en pacientes con esclerosis múltiple del ensayo de Fase II Sateen.
La compañía tiene previsto comunicar los datos de seguridad y eficacia en el 37 congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple, ECTRIMS-2021, a través de un póster electrónico, según ha informado en un comunicado al regulador bursátil CNMV.
El ensayo, en el que se reclutó a 18 pacientes con esclerosis múltiple, evaluó la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de vafidemstat en pacientes con recaída y remisión o con la enfermedad en estado secundario progresiva.
El director científico de Oryzon, Jordi Xaus, ha destacado que el ensayo ha proporcionado los datos clínicos de vafidemstat de mayor duración hasta el momento, con exposiciones que van de 15 a 24 meses, y ha confirmado "la excelente tolerabilidad de los tratamientos de vafidemstat de larga duración".
"A pesar de las limitaciones de potencia estadística del estudio, la actividad clínica observada es alentadora y apoya que vafidemstat tiene el potencial de reducir el componente neuroinflamatorio en la EM", ha señalado.
La neuroinflamación es una característica esencial de la EM, pero también de otras enfermedades, por lo que vafidemstat se ha llegado a utilizar también en pacientes con covid grave.
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