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Las enfermedades raras reclaman la ley de mecenazgo

EL PERIÓDICO / BARCELONA

La Fundación Isabel Gemio para las Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras ha recaudado 2,5 millones de euros para la investigación de estas patologías. Desde el 2008, la entidad trabaja en movilizar a la sociedad y dar a conocer una realidad dolorosa y cada vez más frecuente. «Es fundamental una ley de mecenazgo cuanto antes", reclama Gemio, que aparece en la imagen con los doctores Adolfo López de Munain, Juan Vilchez, Isabel Illa y Francesc Palau.