Aemps
Sanidad retira del mercado un famoso acondicionador que puede provocar problemas de fertilidad
El producto contiene una sustancia prohibida para la cosmética que podría generar hipersensibilidad e infertilidad en los consumidores
Sanidad retira estas seis cremas solares del mercado por no cumplir con las condiciones anunciadas
El Periódico
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de un acondicionador para el cabello de marca que contiene 'butylphenyl methylpropional', una sustancia cuyo uso está prohibido en productos cosméticos en la Unión Europea.
Según apunta la OCU, "esta es una fragancia sospechosa de afectar a la fertilidad e inducir problemas de sensibilización de la piel", y por ello su uso está prohibido desde el 1 de marzo de 2022.
En concreto, el producto que las autoridades ha retirado del mercado por contener este activo es un acondicionador para el cabello de la marca Matrix Biolage Smooth Therapie, según ha informado FACUA-Consumidores en Acción a través de una nota de prensa.
En la notificación no se aclara los lotes de este producto -cuya empresa tiene sede en Francia- que estarían afectados. En cualquier caso, el número de referencia es PS/MCH-CM 1062/2024 y la alerta Rapex A12/00597/24.
Este aviso ha sido notificado por el Servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios de Catalunya, según informan desde FACUA.
La Aemps ha ordenado, como medidas cautelares, el cese de la comercialización del producto afectado y la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas.
El producto 'butylphenyl methylpropional' está incluido en el Anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 en el que se recogen las sustancias prohibidas en productos cosméticos en toda la Unión Europea.
Recomendaciones si tienes este producto
Se recomienda a los usuarios que puedan tener este acondicionador en sus hogares que dejen de utilizarlo de forma inmediata. Para resolver cualquier cuestión relacionada con esta alerta sanitaria, pueden enviar un correo electrónico a controlfarmaceutic.salut@gencat.cat, indicando en el asunto del correo la referencia, la marca y el nombre comercial del producto afectado.
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