El 'Mulla't per l'esclerosis múltiple' llena más de 500 piscinas de Catalunya

La 29ª edición del 'Mulla't per l'esclerosi múltiple' ha recuperado su formato habitual después de la pandemia y este domingo ha llenado más de 500 piscinas de toda Cataluña. "Es un año de explosión total", celebró la directora de la Fundación Esclerosis Múltiple, Rosa Masriera.

Este año la iniciativa solidaria ha recogido fondos para destinarlos al acompañamiento de las personas que padecen la enfermedad y la investigación.

En Barcelona, en el acto central celebrado en el Club Natació Atlètic Barceloneta han participado la consellera de la Presidència, Laura Vilagrà; el conseller de Economia, Jaume Giró, y el de Salut, Josep Maria Argimon. "La investigación es lo que nos hará tener mejores tratamientos y mejor calidad de vida", ha dicho Argimon.

"Debemos seguir trabajando para poder dar la vuelta a la esclerosis y hacer que ya no sea la enfermedad de las mil caras", ha subrayado Vilagrà. Asimismo, Giró ha remarcado la labor que lleva a cabo la Fundación Esclerosis Múltiple y ha opinado que el 'Mulla't' "es una tradición que hay que conservar" para sensibilizar sobre la enfermedad.

Este año la fundación espera recaudar en torno a los 300.000 euros en una campaña que se alarga durante todo el verano y cuenta con diferentes iniciativas. En el 'Mulla't' de este domingo han participado más de 100.000 personas de toda Catalunya, según las cifras de la organización. En el acto central de este domingo en Barcelona también ha participado el actor Joel Joan, la cocinera Ada Parellada, y la presidenta de la Mesa del Tercer Sector, Francina Alsina, entre otros.

Más de 9.000 personas afectadas en Cataluña

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa incurable, que afecta a más de 9.000 personas en Catalunya. "Estamos creciendo en incidencia y en prevalencia", ha explicado Masriera, que lo ha atribuido a que en la actualidad se diagnostica antes. En cuanto a sintomatología, detalló que comienza con un hormigueo en las manos, y continúa con una paralización de una parte del cuerpo. También puede provocar doble visión, lo que se conoce como neuritis óptica, acompañada de mucha fatiga.

Después de todo, Masriera celebró que en los últimos veinte años haya avanzado "mucho" el conocimiento sobre la esclerosis múltiple y ahora se detecte antes, de media entre los 20 y los 35 años. "Incluso hoy en día tenemos niños con esclerosis múltiple, que posiblemente también estaban antes, pero no se detectaban", indicó.

Además, la directora de la Fundación Esclerosis Múltiple detalló que diez años después del diagnóstico un 10% de las personas con esclerosis múltiple se quedan sin trabajo. Es por este motivo que remarcó la necesidad de seguir trabajando en la intermediación laboral y en el "empoderamiento" de los afectados.

Convivir con la enfermedad

Enric Riera Coromines es un joven de 33 años que tiene Esclerosis Múltiple desde los doce años. Le detectaron porque empezó a ver doble, pero no le contaron hasta que cumplió diecisiete años. Él ha notado especialmente cambios físicos, ya que siempre había jugado al fútbol y ahora no sabe correr ni saltar porque no puede coordinar sus piernas. Sin embargo, no se rinde y ha buscado otras maneras de poder realizar actividades. Ahora hace escalada, que asegura que "le va muy bien".

"Trabajo mucho el equilibrio, la motricidad fina... para mí es mi momento y desconecto y me concentro y me ayuda mucho", ha declarado ilusionado en los micrófonos del ACN. Otra de las secuelas de la enfermedad es la memoria, dice que hay que apuntar las cosas que debe hacer al día siguiente, pero él se lo toma con buen humor porque "eso le ocurre a mucha gente".

Coromines asegura que ha aprendido a convivir con la enfermedad ya caminar con ella de la mano aunque reconoce que "de vez en cuando" le hace alguna "travesura". A su juicio, esto le ha hecho la vida más fácil y por ello ha animado a quienes también la sufren a que "lo acepten" como él ha hecho.