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CONTROL DE LA ENFERMEDAD

Sanidad limitará la terapia de la hepatitis C a 52.000 personas

Los cálculos del comité de expertos fijaban en 150.000 los pacientes a tratar

La Conselleria de Salut no se pronuncia sobre la financiación de los tratamientos

ÀNGELS GALLARDO / BARCELONA

El plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C, presentado ayer por el comité de expertos convocado por el Ministerio de Sanidad, que ha coordinado el hepatólogo Joan Rodés, rebaja a 51.964 personas -de un total de diagnosticados que Sanidad reduce a 96.000 individuos- los infectados por el virus de la hepatitis C que tendrán acceso a los tratamientos de reciente aparición, que han demostrado ser curativos para el 95% de quienes los reciben. El borrador de dicho plan, estrictamente médico, difundido el pasado martes, establecía que «todos» los infectados por el virus C que sufran fibrosis hepática en estadio F2, F3 o F4, población que dicho documento cifraba en entre 113.000 y 175.000 pacientes en España, debían acceder a los nuevos fármacos. Los especialistas que ha coordinado Rodés suscribieron la petición de la Asociación Española de Estudios del Hígado (AEEH), que reúne a los hepatólogos españoles, y a las asociaciones de pacientes, que exigían «altura de miras» y la elaboración de un «plan nacional» extraordinario, consecuente con el hito científico que supone disponer, por primera vez, de una terapia que cura la hepatitis más agresiva.

Los tratamientos acordados deberán ser financiados por las comunidades autónomas con un gasto «máximo» que el Ministerio de Sanidad fijó ayer en 727 millones de euros. «Esa es la cifra pactada con los laboratorios, que abonarán las comunidades», indicó Sanidad.

El borrador del plan estratégico indicó que 688.000 personas son portadoras del virus de la hepatitis C en España, de las que entre 378.000 y 585.000 sufren la infección de forma crónica. En Catalunya han sido diagnosticadas de hepatitis C unas 50.000 personas, el 25% de las que se calcula que sufren el virus. La cifra de candidatos a las nuevas terapias citada anteriormente -una media de 150.000- corresponde a quienes sufren algún grado de cirrosis o cáncer de hígado. Los expertos planteaban dar acceso a los fármacos a todos ellos, sufran o no complicaciones, estén a la espera o no de un trasplante de hígado, y sujetos o no a antiguos tratamientos. «Es la posición más ecuánime entre las existentes en Europa», indicó el pasado viernes Jaume Bosch, presidente de la AEEH.

El punto determinante de este proyecto -que incluye la creación de una comisión que controlará su aplicación equitativa- lo abordará el próximo lunes el Consejo Interterritorial de Salud, integrado por los responsables sanitarios de las comunidades autónomas, que expondrán las opciones para financiar dichos tratamientos. La terapia completa de un paciente tiene un coste de unos 40.000 euros. Conscientes de que la financiación de los tratamientos será el escollo con el que chocará el plan estratégico, los hepatólogos de la AEEH propusieron en su día que estos costosos medicamentos se paguen con una partida extraordinaria, acordada en el consejo interterritorial y aportada por el Ministerio de Sanidad.

La redacción definitiva del plan sobre la hepatitis C llegó en la tarde de ayer a la Conselleria de Salut, que anunció su inmediato estudio, sin más pronunciamiento sobre cómo se podrán financiar dichas terapias. Entre las acciones previstas en el plan figura establecer un cribado sistemático de los recién nacidos cuyas madres pertenezcan a los grupos de riesgo de sufrir la infección, y la creación de un programa de formación sobre hepatitis C, dirigido a sanitarios de CAP y hospital. También se propone incentivar la información ciudadana a través de una página web.

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