Seleccionados cuatro proyectos biomédicos para resolver "retos de la salud"

El programa 'CaixaImpulse Consolidate 2019' ha seleccionado cuatro proyectos biomédicos enfocados a resolver importantes "retos de la salud", según ha informado La Caixa este miércoles en un comunicado. El objeto de estudio de los proyectos seleccionados son el uso de biomarcadores que permitan hallar la mejor terapia contra el cáncer; una tecnología que sirva para la edición de genes; la búsqueda de alternativas a los antibióticos para curar enfermedades infecciosas; y una terapia génica para tratar la ataxia de Friedreich.

A la iniciativa ganadora se le otorgarán 300.000 euros para el desarrollo y financiación del proyecto, que permita la difusión del "conocimiento científico originado en centros de investigación, universidades y hospitales", han asegurado desde La Caixa.

La prueba del diagnóstico para contribuir a la medicina personalizada contra el cáncer ha estudiado el "desarrollo de un inmunoensayo para detectar biomarcadores tumorales que permitan identificar a los pacientes que podrían beneficiarse de un nuevo tratamiento específico para algunos tipos de cáncer de mama y ovario".

El estudio de las tecnologías de edición genética de precisión para terapias avanzadas ha analizado el desarrollo de una "nueva generación de la tecnología de edición de genes" que combina la precisión de CRISPR --técnica para editar el ADN-- con la efectividad de nuevos vectores --para transportar los componentes moleculares necesarios para editar el DNA de las células--.

La investigación sobre una alternativa a los antibióticos para curar enfermedades infecciosas bacterianas en cuidados intensivos se ha basado en "la inhibición temporal y en la eliminación de anticuerpos inhibidores circulantes que se encuentran en muchos pacientes y facilitan la progresión de las infecciones bacterianas".

Por último, la propuesta de una terapia génica de primera clase con virus adeno-asociado para el tratamiento curativo de la ataxia de Friedreich ha estudiado un método para "detener, prevenir y revertir la progresión" de la enfermedad hereditaria, que afecta a niños y adultos y que provoca neurodegeneración severa progresiva, afectación cardíaca y problemas de movimiento.