Minoryx completa la fase 1 de su tratamamiento contra una enfermedad rara
La compañía dirigida por Marc Martinell prevé iniciar este año los ensayos en fase 2/3
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Fármaco huérfano de Minoryx en EEUU_MEDIA_1
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Agustí Sala
Redactor jefe de Economía
Además de El Periódico, trabajé de 1989 a 1990 en La Economía 16, como responsable de Economía en el Diari de Barcelona, de 1989 a 1990; en la sección de Economía de TVE Catalunya de 1987 a 1989, en Antena 3 de Radio, de 1985 a 1987 y en el Diari Menorca, de 1983 a 1985 y Radio 80-Menorca. Además la licenciatura en Ciencias de la Información por la Universitat Autònoma de Barcelona (1992-1986), tengo un posgrado en dirección general (PDG) 2011-2012y un curso de Márketing Digital y Redes Sociales por la EAE Business School
AGUSTÍ SALA / BARCELONA
Minroyx Therapeutics ha finalizado con éxito la fase 1 de su tratamiento candidato contra la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), una enfermedad rara, que es el campo de actuación de esta biotecnológica catalana.
El MIN-102, el tratamiento con el que la empresa dirigida por Marc Martinell espera iniciar los ensayos de la fase 2/3 este año, persigue paliar la carencia de un fármaco para esta enfermedad neurodegenerativa, debilitante y potencialmente mortal.
RONDA DE FINANCIACIÓN
La firma, con sede en Parc TecnoCampus Mataró-Maresme, está especializada en enfermedades raras o minoritarias, y protagonizó en el 2015 la mayor ronda de financiación de una biotecnológica en Catalunya y la tercera de España, con 19,4 millones de euros.
La compañía logró recientemente la designación de medicamente huérfano (para dolencias que afectan a poca pobalción y que concede al beneficiario exclusiviad de comercialziación y otras ventajas fiscsales y financieras) para el MIN-102 por parte de la US Food and Drug Administration (FDA), de EEUU. Anteriormente recibió la misma designación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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