PACIENTES VULNERABLES
Coronavirus: el CSIC descubre una combinación de dos fármacos que consigue extinguir rápidamente el SARS-CoV-2
La unión de ribavirina y remdesivir permite eliminar el virus al inducir un exceso de mutaciones en su genoma que le impiden multiplicarse con eficacia, explican los científicos
![Una sanitaria administra una vacuna contra la Covid-19.](https://estaticos-cdn.prensaiberica.es/clip/7fac02aa-0bac-4de7-8871-3cb2fefc71b4_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg)
Una sanitaria administra una vacuna contra la Covid-19. / EP
Importante hallazgo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Científicos del Consejo han descubierto una combinación novedosa de dos fármacos que es eficaz frente al virus causante de la Covid-19. Se trata de la ribavirina, un agente antiviral de amplio espectro, y el remdesivir, un agente efectivo aprobado frente al covid-19, que "consiguen extinguir el virus rápidamente cuando se usan en combinación". El estudio, publicado en la revista 'British Journal of Pharmacology', abre nuevas posibilidades de tratamiento para la supresión efectiva del SARS-CoV-2, especialmente, indican, en aquellos pacientes vulnerables que no consiguen eliminar el virus.
Celia Perales, investigadora del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y colaboradora del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), explica que "aunque en la actualidad la infección por SARS-CoV-2 no reviste la misma gravedad que al comienzo de la pandemia, en pacientes vulnerables como los inmunodeprimidos, es importante disponer de nuevas combinaciones de fármacos para combatirlo".
Secuenciación masiva
Para desvelar el mecanismo de actuación de estos medicamentos, los científicos han aplicado métodos de secuenciación masiva sobre los virus resultantes tras el tratamiento. El investigador del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), Esteban Domingo, destaca que así han identificado que "estos fármacos consiguen colapsar la replicación del virus al inducir un exceso de mutaciones en su genoma que afectan a la viabilidad viral". Este mecanismo, denominado "mutagénesis letal", es una estrategia antiviral de amplio espectro que ya se ha aplicado exitosamente con otros virus ARN altamente variables.
El trabajo, explican desde el Consejo, es fruto de la colaboración de varios centros del CSIC, el Centro Nacional de Biotecnología, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y el Instituto de Biología Molecular de Barcelona. En este último, el grupo de Nuria Verdaguer está desarrollando investigaciones acerca de la estructura y actividad de la maquinaria encargada de multiplicar el virus. Además, la estrecha colaboración con el IIS-FJD abre la posibilidad de trasladar a la clínica los hallazgos descritos en esta publicación.
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