Oryzon solicitará cotizar en la bolsa española

La compañía fundada por Carlos Buesa será la primera biotecnológica en entrar en el mercado continuo

AGUSTÍ SALA / BARCELONA

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Nuevo salto de Oryzon. Los accionistas de Oryzon, fundada por Carlos Buesa y Tamara Maes, ha decidido solicitar la admisión a cotización en el mercado continuo español. Será la primera biotecnológica que entrará en la bolsa.

La operación, que implica al 100% del capital, se llevará a cabo mediante el sistema de 'listing', es decir, colocando los títulos directamente en el mercado.

El objetivo de la empresa es empezar a cotizar en unos meses después de presnetar su solicitud ante la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) este otoño.

Antes de cotizar se cerrará un acuerdo con el núcleo duro de accionistas, formado por Buena y Maes, con el compromiso de no vender acciones durante 12 meses. En el caso del fondo de capital riesto Najeti José María Echarri, uno de los socios de Inveready, el plazo será de seis meses.

LOS FUNDADORES, EL 32,8%

En la actualidad, los socios fundadores poseen el 32,828% del capital: Carlos Buesa, el el 16,414% y Tamara Maes, el otro 16,414%. Por su parte, Najeti cuenta con el 30,779%. Otros socios significativos son Costex Family Office (5,986%), Corporación Sant Bernat SCR (4,592%), Echarri (4,504%) y Grupo Ferrer Internacional (3,217%) 

El presidente, Carlos Buesa, ha explicado que esta operación es "un nuevo escalón dentro de la apuesta de crecimiento e internacionalización de la compañía y servirá para preparar la salida al Nasdaq, el objetivo de Oryzon a medio plazo".

El año pasado, la empresa logró un beneficio de 6,6 millones, con unos ingresos de 13,1 millones. El gran salto de Oryzon se produjo gracias al acuerdo alcanzado con la suiza Roche.

La biotecnológica catalana  ha ingresado ya 4 millones de dólares tras culminar una etapa de un ensayo clínico sobre el fármaco que está desarrollando contra la leucemia. Es el pago pactado con Roche asociado a la culminación de la etapa de dosis múltiple ascendente en el ensayo clínico de fase I del ORY-1001. El fármaco ha demostrado seguridad y tolerabilidad en pacientes con leucemia aguda.