Servicio público

Noah Higón se sienta en 'La revuelta' y le explica a Broncano cómo es vivir con siete enfermedades raras: "Si me tengo que morir, que sea en el culo del mundo"

La valenciana cuenta con diversas enfermedades que no tienen cura.

Noah Higón en 'La revuelta'

Noah Higón en 'La revuelta' / RTVE

Carlos Merenciano

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La jurista y politóloga Noah Higón, conocida por su activismo en redes sociales en torno a las enfermedades raras, regresó este martes a 'La revuelta', esta vez como invitada. En el programa, la valenciana habló sobre su experiencia conviviendo con siete enfermedades raras, su lucha por darles visibilidad y la importancia de la inversión en ciencia. Higón, que ha escrito dos libros y estudió derecho y ciencias políticas, también está opositando para la Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana.

Noah sufre siete enfermedades raras que incluyen el síndrome de Ehlers-Danlos, gastroparesia, y varias compresiones vasculares como el síndrome del cascanueces y el de May-Thurner. Estas condiciones la han llevado a pasar por 17 intervenciones quirúrgicas y a llevar un implante coclear para recuperar la audición tras una sepsis que casi acaba con su vida en 2020, aunque según ella, no pierde las ganas de viajar po ello: “Si me tengo que morir, que sea en el culo del mundo”.

En el plató, Higón relató cómo sus dolencias afectan su vida diaria, desde la toma de entre 30 y 40 pastillas al día hasta las dificultades que enfrenta en los aeropuertos debido a su implante coclear. También mostró una actitud positiva al hablar de dispositivos como el Port-a-cath, que facilita la administración de tratamientos intravenosos: “Es lo mejor que me ha pasado en la vida, es muy cómodo”.

Durante su aparición, Noah repartió pulseras con su lema, “Nada es imposible”, y explicó la conexión de las cebras con las enfermedades raras, haciendo alusión a un dicho médico sobre priorizar diagnósticos comunes en lugar de los poco frecuentes. Con una cebra de peluche como regalo para David Broncano, Higón cerró su intervención destacando la necesidad de dar visibilidad a los tres millones de personas que en España conviven con patologías poco comunes.