Alopecia femenina,
el gran tabú

A Júlia la miran. Piensan que está enferma. Que tiene cáncer. No tiene pelo. Claro, es cáncer. Júlia también les mira. No se gira. A ver quién aguanta más. A ver quién aparta antes la mirada. Júlia gana. Júlia Moreno tiene 24 años y hace cuatro que fue diagnosticada de alopecia. Empezó con la de tipo difusa, que se caracteriza por la pérdida de densidad del cabello. Ahora, ha desarrollado la de tipo universalis (pérdida total). 

"Empecé con la alopecia el primer año de universidad. Recuerdo cómo se me caía el pelo sobre los apuntes", explica. "Al principio pensé que era temporal. Acabé viendo que la cosa era seria y decidí ir al médico". A partir de entonces, Júlia inició un largo camino de pruebas, análisis y tratamientos que contenían una amplia lista de efectos secundarios. 

"Para ir a la universidad me pasaba una hora arreglándome. Me tenía que dibujar las cejas, pelo a pelo. Era una pesadilla"

"Mi sistema inmune atacaba los folículos pilosos, provocando así la caída de mi cabello. Por ello, me recetaron un medicamento inmunosupresor". Además de calmar su sistema inmune, los médicos decidieron escoger este tratamiento porque uno de sus efectos secundarios es el crecimiento del cabello. Sin embargo, Júlia tenía menos defensas en su cuerpo. Con el tiempo, la idea de tener que depender de unas pastillas cuando la alopecia no le provocaba dolor o incapacidad, la llevó a querer abandonar el tratamientos. Se trató con cortisona intravenosa, que la obligaba a ir cada día durante una semana al hospital, donde pasaba una hora en camilla mientras se lo inyectaban. Más tarde, probó con un fármaco que dan a las personas con cáncer. Luego volvió a la cortisona y se sometió a un tratamiento de rayos uva para lograr una mejor circulación de la sangre hacia los folículos del cabello. Lo único que consiguió fue ponerse un poco más morena. Finalmente, Júlia dijo basta. 

"Durante los primeros meses había dejado de ser yo misma. Me escondía y dejé de hacer las cosas que más quería, como baile y surf. Para ir a la universidad me pasaba una hora arreglándome. Me tenía que dibujar las cejas, pelo a pelo, y aquello era una pesadilla. Una mañana, antes de ir a clase, me dio un breakdown". 

"Ahora hay un 'boom' de chicas que cuelgan fotos y vídeos, pero al principio no fue así"

Además de contar con el apoyo de su entorno más cercano, a Júlia le fue de gran ayuda ver a otras mujeres que se habían atrevido a exponer su alopecia. "Recuerdo que me marcó mucho el programa americano de America's Next Top Model. Una de las finalistas, Jeana Turner, tenía alopecia y se convirtió en mi referentes". 

Júlia dio un paso más. Un día, decidió que colgaría un conjunto de tres selfis sin peluca y sin pañuelo. Tenía que estallar. "No es cáncer, es solo alopecia. Sin embargo, ha sido un camino muy duro. Lo he estado escondiendo durante un año hasta hoy que he reunido las agallas para publicar una imagen como esta", escribió en el pie de foto. "Recuerdo que el móvil no paraba de vibrar. Me llegaban muchas notificaciones y comentarios. Me sentía libre después de mucho tiempo". 

"¿Has visto qué calva está?". Así pensaba Paula que la gente hablaría de ella si decidía ilustrar su alopecia en su proyecto de final de carrera. Su trabajo se llama Sofía y consta de cuatro libros que hablan de la pérdida, las relaciones tóxicas y la autoestima. Paula sacó todo tipo de inseguridades físicas: el peso, el acné, las estrías y la alopecia. "Fue la primera vez que decidí hacerlo público". Paula Blanco tiene 24 años y a los 15 fue diagnosticada de alopecia androgenética (caída gradual). 

"Sofía es el resultado de haber decidido quitarme de encima todo el peso que necesitaba soltar. Al principio, no tenía muchas ganas de hablar por miedo".

Al principio, Paula pensaba que era la única chica con alopecia. "Cuando me la diagnosticaron, mi reacción fue preguntarme por qué". Con 15 años fue a un dermatólogo que le recetó unas vitaminas y un spray que debía ponerse sobre el cabello. "El pelo me quedaba grasiento y me hacía reacción debido al alcohol que llevaba". Finalmente, Paula cayó en manos de un endocrino. "Básicamente, se limitó a decirme que estaba gorda. La sensación de culpa fue más grande".

Hace un año, Paula conoció a la que sigue siendo a día de hoy su médica de cabecera del CAP. Ella sí que la escuchó. "Me comentó que si quería una alternativa, debía ir a la privada". Paula se planteó someterse a algún tratamiento, pero está cansada. Para ella, la alopecia es un dolor emocional.

"Mi doctora del CAP me dijo que en la sanidad pública no hay tratamiento porque la alopecia no genera dolor ni te incapacita"