Unzué, sobre la ley ELA: "Siete meses después de aprobarse, muchos enfermos han muerto sin recibir las ayudas"

El exfutbolista diagnosticado de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué ha exigido que las ayudas oficiales para las personas que sufren esta enfermedad complicada y degenerativa lleguen. "Siete meses después de aprobarse la ley muchos enfermos que querían vivir han muerto sin recibirlas", ha criticado respecto a la norma, que fue aprobada en el Congreso para que los pacientes recibieran subvenciones con las que poder pagar cuidados y mejorar así no solo su calidad de vida sino la de sus familiares, informa Efe.

"Es una vergüenza. Estamos hasta las narices de que nos utilicen los políticos para mostrar sus diferencias ideológicas, para salir en la foto sonrientes diciéndonos palabras bonitas y para luego, nada de nada", se ha quejado en un encuentro en Santander titulado 'Reunidos por la ELA, de la ley a la realidad'.

La jornada ha reunido a pacientes, representantes de asociaciones y responsables políticos de comunidades autónomas y del Gobierno, entre ellos el director general de Derechos de Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales, Jesús Martín, que ha llamado a un acuerdo entre todas las administraciones y ha pedido que no se utilice el consenso de esta ley para "intereses políticos".

En un diálogo mantenido junto al escritor y también enfermo de ELA Martín Caparrós, Juan Carlos Unzué se ha dirigido a todas las administraciones pero en especial al Gobierno de Pedro Sánchez al que ha recordado que "tiene la obligación de financiar la ley".

"Dejen de mentirnos. Pónganse las pilas y reporten ya el dinero a las comunidades para que estas puedan atender a todas las personas afectadas al mismo tiempo", ha demandado al Ejecutivo central. También ha pedido a los gobiernos autonómicos que se anticipen para que el día que llegue esa financiación "puedan ser lo más eficientes posibles" en el reparto de las ayudas.

Unzué ha denunciado que desde que se aprobó la ley, 600 enfermos de ELA han muerto sin recibir las ayudas prometidas, que ha recordado son necesarias para atender las necesidades que requieren estas personas y que conllevan elevados gastos. "Unas cuantas personas, queriendo vivir, se han visto obligadas a morir, en algunos casos por no arruinar a sus familias", ha afirmado.

Antes, en la apertura del encuentro, el director general de Derechos de las Personas con Discapacidad ha instado a todas las administraciones a "arrimar el hombro" y ha defendido que "mirar solo a la Administración General del Estado es ignorar el marco territorial en materia de sanidad y de servicios sociales".

"Las administraciones disponen de legitimidad, disponen de recursos también para contribuir al despliegue de esta ley en el marco de sus competencias", ha afirmado Jesús Martín, quien ha subrayado que el Gobierno está buscando "mecanismos diligentes, pero también los más garantistas para desarrollar esta ley". "Estamos trabajando en un plan exigente, riguroso para que esta ley cobre vida", ha resumido.