MINISTERIO DE SANIDAD
La presidenta de Farmaindustria ve "dañino" el modelo de precios propuesto en la ley de medicamentos
Fina Lladós piensa que "agravaría los problemas de abastecimiento, dañaría el tejido industrial y afectaría a pacientes y prescriptores"

Medicamentos en una farmacia / Europa Press


Nieves Salinas
Nieves SalinasPeriodista de Sanidad
Comencé mi trayectoria en Grupo Zeta, donde fui reportera de la mítica Interviú. Con los años, me especialicé en información sanitaria. Pasé por diferentes medios digitales y formé parte de la redacción que puso en marcha El Periódico de España, donde he ganado algunos premios. Me encantan los temas sociales y el periodismo de investigación.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, ha señalado este miércoles que el modelo de precios propuesto por el Ministerio de Sanidad en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y de los Productos Sanitarios, que se encuentra actualmente en el periodo de alegaciones, es "dañino" y "no favorable" para la industria, pacientes y profesionales. "Igual hay pensar en un modelo distinto que sea incluso mejor de lo que hay ahora en la propuesta del anteproyecto. Sinceramente, creo que tiene muchas áreas de poder ser diferente y creo que ahí estamos muchos de acuerdo", ha declarado Lladós durante un desayuno informativo organizado por Nueva Economía Fórum.
Lladós ha destacado el rechazo unánime del sector a una de las medidas que contiene el anteproyecto, el sistema de precios seleccionados propuesto para medicamentos fuera de patente, que establecería precios más bajos cada seis meses mediante ofertas ciegas. "Esta medida agravaría los problemas de abastecimiento, dañaría el tejido industrial y afectaría a pacientes y prescriptores", ha indicado.
Alegaciones
Farmaindustria también reclamará en sus alegaciones, una reforma del modelo de financiación y precio para garantizar que los nuevos medicamentos lleguen a los pacientes en un plazo de 180 días, conforme a la Directiva de Transparencia, y 90 días para la financiación acelerada de medicamentos para enfermedades raras, graves o incapacitantes, en las que no exista alternativa de tratamiento.
El anteproyecto debe ver al medicamento y la sanidad como una inversión económica
"El anteproyecto debe ver al medicamento y la sanidad como una inversión económica y ahí encontrar las fórmulas ideales para poder llegar a un modelo que tenga sentido para todos. Que tenga una visión a medio y largo plazo de inversión, ya no solo para los pacientes que son los más importantes aquí, pero también para la economía del país", ha señalado la presidenta de la patronal en declaraciones que recoge Europa Press. Según Lladós, se trata de un anteproyecto de ley con una visión económica "muy cortoplacista", centrado solo en políticas de ahorro a corto plazo que disminuyan el gasto público.
Transformación biomédica
Además, considera que al texto le falta reflejar conceptos importantes derivados del momento de transformación biomédica y tecnológica que vivimos: de apuesta por la I+D, de adopción de las nuevas herramientas digitales, de la ciencia de datos, el big data y la inteligencia artificial, "y de la búsqueda de esa autonomía estratégica abierta que necesita Europa a través de un refuerzo claro del tejido productivo".

Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria / Farmaindustria
Lladós ha indicado, sin embargo, que Farmaindustria está en conversaciones con el Ministerio de Sanidad sobre este anteproyecto, que se encuentra en fase de trámite de audiencia e información pública. "Espero que esta nueva ley sea una mejora, si no lo es, habremos hecho mal nuestro trabajo y hablo en plural", ha resaltado.
Los aranceles
Al ser preguntada por los aranceles impuestos por EEUU a la Unión Europea, pese a que por el momento no afectan directamente a los medicamentos, Lladós ha mostrado la preocupación del sector. "Los aranceles ponen en riesgo la producción de medicamentos en Europa y pueden también afectar a medicamentos esenciales y restar competitividad de esta ansiada autonomía estratégica que queremos en Europa", ha afirmado.
Por su parte, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que ha sido el encargado de presentar a Lladós en el encuentro, ha indicado que actualmente es un "momento clave" para la conformación de la industria farmacéutica en Europa y en España. "Estamos mejorando las reglas. Creo que en los últimos meses hemos dado avances muy importantes en el cómo, en cómo nos relacionamos entre las instituciones públicas y la industria farmacéutica y eso ha cristalizado en la aprobación de la Estrategia de la Industria Farmacéutica el pasado 15 de diciembre de 2024", ha indicado.
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