Un nuevo antibiótico sintético acaba con las 'superbacterias'

Científicos de la Universidad Rockefeller sintetizaron un nuevo antibiótico con la ayuda de modelos informáticos. Y descubrieron que también mata las bacterias resistentes a los antibióticos. La molécula, llamada cilagicina, ha sido probado en ratones y emplea un nuevo mecanismo para atacar patógenos mortales.

"La cilagicina no es solo una nueva molécula fantástica, es la consagración de un nuevo enfoque para el descubrimiento de fármacos", celebra Sean F Brady, autor del estudio, en comunicado de prensa publicado por la unviersidad. 

"Este estudio es un ejemplo de la unión entre la biología computacional, la secuenciación genética y la química sintética: juntos están desbloqueando los secretos de la evolución bacteriana".

Los investigadores abordan desde hace un par de años la resistencia a los antibióticos con un enfoque diferente al habitual, rediseñando las moléculas de antibióticos existentes para eludir los mecanismos de resistencia de una bacteria.

La resistencia a los antibióticos es una de las amenazas para la salud pública más urgentes del mundo y se están desarrollando pocas clases nuevas de antibióticos para combatir infecciones que se han vuelto resistentes a los tratamientos tradicionales, y llevar al mercado cualquier medicamento nuevo podría llevar décadas.

Cilagicin funciona uniendo dos moléculas, C55-P e C55-PP, que soportan ambas paredes celulares bacterianas: la capacidad del compuesto para desactivar ambas moléculas es el arma infalible contra la resistencia bacteriana a los antibióticos.

Aunque la cilagicina aún no se ha probado en humanos, el laboratorio de Brady realizará más síntesis para mejorar el compuesto en estudios posteriores y lo probará en modelos animales contra una gama más amplia de infecciones para determinar qué enfermedades serían más útiles en el tratamiento.