Menos de un 0,1%
Sanidad registra poco más de 45.000 efectos secundarios tras administrar más de 70 millones de vacunas de covid
La mayoría de los casos notificados, de los que casi 9.500 se consideraron graves, son personas de entre 18 y 65 años (88%) y el 74% del total, mujeres
Reacciones adversas a las vacunas
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha registrado hasta el momento un total de 46.573 casos de reacciones adversas a las vacunas contra el covid-19, frente las más de 70 millones de dosis administradas. Los trastornos generales (fiebre y malestar) del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia) son los síntomas más comunes en los casos notificados.
Por lo tanto, estos 46.573 casos corresponden a un 0,0665% de casos de las dosis administradas, de las cuáles el 71% fueron comunicadas por profesionales sanitarios y el 29% por ciudadanos. La mayoría de los casos registrados son personas de entre 18 y 65 años (88%) y el 74% del total, mujeres.
De todas las notificaciones se consideraron graves 9.430 por motivos que requerían o prolongaban la hospitalización, dieron lugar a una discapacidad significativa o persistente, o a una malformación congénita, pusieron en peligro la vida o resultaron mortales, o cualquiera otra condición que se considerase médicamente significativa.
Notificaciones
Estos datos están recogidos por el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), integrado por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia y coordinado por la AEMPS, que de forma continua valora las sospechas de reacciones adversas notificadas en España con todos los medicamentos autorizados, incluyendo las vacunas. Según la AEMPS, los datos que se presentan recogen las notificaciones recibas en España de acontecimientos adversos ocurridos tras la vacunación frente al covid-19, pero que "no se pueden considerar reacciones adversas debidas a la vacuna hasta que no se confirme una relación causal con su administración". Además, la AEMPS sostiene que, con la información actual, tampoco "se puede establecer una relación causal entre la administración" de Pfizer y Moderna con "trastornos menstruales", aunque en el caso del compuesto de Pfizer/BioNTech sí se puede hablar de "eritemas multiformes, parestesias/hipoestesias, astenia, letargia, disminución del apetito y sudoración nocturna".
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