Lucha anticovid-19

Las 4 vacunas autorizadas en Europa son efectivas contra la variante delta

La EMA pide a los gobiernos que aceleren la vacunación entre los mayores y personas vulnerables

La decisión sobre la autorización de la vacuna de Moderna en adolescentes llegará a finales de julio

¿Qué eficacia tiene cada vacuna del covid-19 frente a la variante delta?

Una sanitaria prepara la vacunación en el vacunódromo de la UB

Una sanitaria prepara la vacunación en el vacunódromo de la UB / JOAN CORTADELLAS

Silvia Martínez

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Las cuatro vacunas contra el covid-19 autorizadas hasta ahora por la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) -Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson&Johnson- protegen contra todas las variantes de coronavirus que circulan en la Unión Europea. Según el director de la estrategia de vacunas de la EMA, Marco Cavaleri, los primeros datos reales disponibles sugieren que la pauta completa protege también frente a la variante Delta, que se propaga con extremada rapidez, mientras que los datos de laboratorio muestran que anticuerpos producidos por las vacunas aprobadas neutralizan también esta variante.

Por ello, Cavaleri ha pedido a todos los gobiernos europeos que aceleren la vacunación y mantengan las medidas de salud pública contra el virus. “Es importante garantizar que las personas mayores y vulnerables completan la vacunación lo antes posible para que estén protegidos frente a la propagación de la variante delta”, ha explicado consciente de la “preocupación” que genera esta variante. El regulador europeo también ha pedido a los fabricantes que investiguen si sus vacunas funcionan contra las nuevas variantes emergentes del virus y está en contacto con los laboratorios sobre la posible administración de una dosis de refuerzo para determinar el mejor calendario y la mejor estrategia. 

Dosis de refuerzo en el aire

En este momento, sin embargo, “no está claro si será necesaria una dosis de refuerzo para que las vacunas contra el covid-19 mantengan su protección”, ha reconocido Cavaleri que ha explicado que la agencia revisará los datos de seguridad y la respuesta inmunológica en personas que han recibido la tercera dosis y la segunda en el caso del antídoto monodosis de Johnson&Johnson. En todo, en los próximos meses podrían surgir nuevas variantes de ahí la importancia de mantener una “estrecha vigilancia” y hacer un seguimiento a la eficacia de las vacunas aprobadas.

En cuanto al uso de vacunas distintas en la estrategia de inmunización, por ejemplo la administración de una primera dosis de AstraZeneca y una segunda de Pfizer como ha ocurrido en España, la EMA todavía no está en disposición de realizar “una recomendación definitiva” aunque los estudios provisionales en España, Alemania y el Reino Unido muestran “una buena respuesta inmune y ninguna preocupación por la seguridad” e históricamente ha tenido éxito con otras vacunas.

La EMA también ha confirmado que se mantiene el calendario y que espera concluir el examen sobre el uso de la vacuna Moderna en adolescentes de entre 12 y 17 años “a finales de julio”. De autorizarse se convertirá en el segundo antídoto, tras el de Pfizer/BioNTech, en recibir luz verde para los menores. La agencia también ha confirmado este jueves que seguirá evaluando los datos de la vacuna desarrollada por el laboratorio alemán CureVac cuya efectividad se limita al 48%.

Precisamente este viernes, la farmacéutica Johnson & Johnson ha hecho públicos unos estudios en los que se demuestra la eficacia de su vacuna contra la variante Delta.

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