La lucha contra la pandemia

EEUU frena la vacunación con Janssen por trombos

Piden para de vacunar en EEUU con Janssen tras registrar casos de coágulos. / AFP / JOSEPH PREZIOSO / VÍDEO: EFE

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El Periódico

La agencia de medicamentos de EEUU (la FDA en sus siglas en inglés) y los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) han urgido a suspender la vacunación con Janssen, el inyectable contra el covid-19 desarrollado por Johnson & Johnson, tras detectar 6 casos "raros y graves" de trombosis entre la población vacunada. La decisión se ha tomado por "precaución" mientras se analiza a fondo la seguridad de la vacuna.

Los seis afectados por los trombos son mujeres de entre 18 y 48 años. Una de ellas ha muerto y otra está hospitalizada en estado grave, según fuentes oficiales citadas por 'The New York Times'. Todas ellas sufrieron el trombo entre los 6 y los 13 días posteriores a la vacunación. Hasta ahora, casi siete millones de estadounidenses han sido vacunados con el inyectable monodosis de Johnson & Johnson.

"Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución", han señalado Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, y Anne Schuchat, directora de los Centros para el Control de Enfermedades, en un comunicado conjunto. "Son casos extremadamente raros", han apuntado. "La seguridad de la vacuna es la prioridad fundamental para el Gobierno federal, y nos tomamos cualquier indicio sobre problemas sanitarios muy en serio", han añadido.

Se da por hecha la suspensión

Aunque el comunicado habla de recomendación a las autoridades sanitarias de los estados, se da por hecho que el Gobierno federal suspenderá la administración en todos sus centros de vacunación, según ha avanzado el diario 'The New York Times'. Fuentes de la Administración de Joe Biden esperan que las autoridades de los estados hagan lo propio.

También Puerto Rico ha detenido la administración en la isla de la vacuna. El secretario de salud, Carlos Mellado, ha anunciado que "pondremos en pausa el uso de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson hasta que tengamos nuevas instrucciones", ha subrayado en un comunicado.

"Es importante aclarar que en Puerto Rico no tenemos ningún caso relacionado al evento adverso, específicamente sobre coágulos sanguíneos. Los seis casos en 7 millones de personas al que le fue administrada la vacuna fueron identificados en Estados Unidos. Nos preocupa y estaremos vigilantes", ha agregado.

Estudio

Como ya ocurrió con la Agencia Europea del Medicamente con la vacuna de AstraZeneca, las autoridades sanitarias estadounidenses examinarán ahora la relación entre la vacuna y los trombos para decidir si mantiene su uso para toda la población o bien introduce alguna limitación. Este mismo miércoles se celebrará una reunión de emergencia.

La noticia se produce a un día de que lleguen a España la primera remesa de vacunas de Janssen, que el Ministerio de Sanidad quiere administrar al grupo de población de entre 70 y 79 años.

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Preguntado sobre el asunto, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que ha sido informado de la decisión de EEEU durante una rueda de prensa, ha señalado que "todas las vacunas cuentan con todas las garantías" y ha destacado que "los beneficios superan ampliamente los riesgos". "Que se produzcan estos parones, no deja de demostrar las garantías en el proceso de vacunación", ha añadido. Sánchez ha defendido que cuando se produzcan dudas sobre los efectos secundarios, se "frene", se trate de entender "la potencial casuística" y a partir de ahí se "tomen decisiones".

En Suecia, las autoridades sanitarias han informado de que esperan tomar una decisión sobre la vacuna de Janssen "en los próximos días".