esperanza con el remdesivir

Decepción en cadena en los ensayos clínicos contra la covid: otro más descartado

La hidroxicloroquina y el lopinavir/ritonavir, abandonados por su ineficacia y efectos secundarios

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El Periódico / Agencias

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La lista de medicamentos que podrían ayudar a curar la covid-19 se reduce. Después de la hidroxicloroquina, los ensayos clínicos europeos Solidarity y Discovery también han abandonado el tratamiento lopinavir/ritonavir por su ineficacia y sus efectos secundarios. Tras esta decisión, los ensayos se reducen a un solo medicamento, el remdesivir, que acaba de obtener la luz verde condicional de la Unión Europea.

A finales de junio se abandonó otro importante ensayo clínico, el Britannique Recovery, de los antivirales lopinavir y ritonavir, utilizados en el tratamiento contra el virus del sida.

La misma suerte corrió el sábado el ensayo Solidarity que organizaba la Organización Mundial de la Salud (OMS) en asociación con Discovery realizado por franceses.

La OMS también descartó el 17 de junio la hidroxicloroquina.

Medicamentos descartados

"Los resultados preliminares muestran que la hidroxicloroquina y la asociación lopinavir/ritonavir reducen poco o nada la mortalidad de los pacientes hospitalizados por covid-19 con relación a los cuidados estándar", justificó la OMS en un comunicado.

De hecho, el ensayo Discovery ha demostrado que los efectos secundarios en la función renal en pacientes que toman lopinavir/ritonavir "son significativamente más altos", indicó en un comunicado el organismo de investigación francés que organiza este ensayo, Inserm. En particular, "en los pacientes hospitalizados en reanimación", agrega el Inserm. Según la OMS y el Inserm, todos estos resultados serán publicados en una revista científica.

Aunque decenas de tratamientos contra la covid-19 están siendo evaluados en el mundo, ninguno ha mostrado hasta el momento gran eficacia, con excepción de un esteroide, la dexametasona, en los enfermos más graves.

Por su parte, el remdesivir logró el 3 de julio la autorización para su uso condicional en la UE tras recibir la luz verde de la Comisión Europea.