Sanidad pide precaución con el Nolotil tras la muerte de 10 turistas británicos

Recomienda a los médicos que solo prescriban metamizol para tratamientos de corta duración y no a los extranjeros

María Luisa Carcedo, durante una comparecencia en el Congreso.

María Luisa Carcedo, durante una comparecencia en el Congreso. / CHEMA MOYA

Patricia Martín

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El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha actualizado las recomendaciones sobre los productos que contienen metamizol, como el analgésico Nolotil, tras la muerte el pasado fin de semana de diez turistas británicos que, según 'The Times', tomaron este medicamento - prohibido en otros países europeos- en España. 

La AEMPS recomienda a los médicos que, tras la revisión de casos notificados al sistema de farmacovigilancia, solo indiquen metamizol para tratamientos de corta duración (siete días como máximo) y dentro de las indicaciones autorizadas y a unas dosis mínimas eficaces. Y reclama no administrar este medicamento en pacientes en los que no sea posible realizar controles, como la "población flotante", en referencia a los turistas.

Entre las posibles reacciones adversas del Nolotil se encuentra la aparición de agranulocitosis, que según reconoce la AEMPS en un comunicado, se trata de una bajada brusca de las defensas que puede "llegar a producir la muerte del paciente". "Aunque se desconoce su etiopatogenia, se considera una reacción de tipo inmunológico", añade. 

Interrumpir el tratamiento

Por ello, pide a los profesionales sanitarios que, antes de prescribir metamizol, lleven a cabo una anamnesis detallada para evitar su uso en pacientes con factores de riesgo de agranulocitosis. Y que informen al enfermo de que interrumpa el tratamiento en caso de aparición de signos o síntomas sugestivos de dicha reacción adversa. Asimismo, recomienda una especial precaución en caso de pacientes de edad avanzada. 

Sanidad recuerda, además, que el metamizol es un fármaco que solo se puede vender con receta médica, ante la práctica habitual en las farmacias de dispensarlo sin prescripción de un facultativo. De hecho, la AEMPS informa de que se ha producido un aumento del consumo en los ultimos años, así como de los casos de agranulocitosis, si bien sin precisar un cálculo de incidencia puesto que es "probable que exista una importante infranotificación al ser una reacción adversa conocida". 

Incidencia en el norte de Europa

La agranulocitosis puede aparecer con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada y cuando la duración del tratamiento es superior a una semana. En cuanto a los estudios que indican una mayor susceptibilidad de la población del norte de Europa, Sanidad señala que no se puede "ni descartar ni confirmar un mayor riesgo etnico".