07 ago 2020

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Sanidad afirma que el prospecto del Dalsy es el adecuado

La Agencia del Medicamento considera que el uso del colorante está "muy por debajo" de la ingesta admisible

Un envase del medicamento infantil con ibuprofeno Dalsy en una farmacia de Barcelona, ayer,

Un envase del medicamento infantil con ibuprofeno Dalsy en una farmacia de Barcelona, ayer, / FERRAN NADEU

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha asegurado este viernes que la información que contiene el prospecto del medicamento infantil Dalsy es la adecuada y no hay motivo de alarma, en respuesta a una advertencia de Facua sobre la necesidad de advertir en el prospecto sobre supuestos efectos negativos en la actividad y atención de los niños.

La AEMPS considera que el contenido de colorante que se puede ingerir con las dosis máximas diarias recomendadas de Dalsy 20 mg/ml, suspensión oral, está "muy por debajo" de la ingesta diaria admisible que establece la legislación de aditivos alimentarios -4 mg/kg de peso/día-. Y representa alrededor de un 6% de la cantidad total diaria autorizada.

Así, asegura que para alcanzar el equivalente a la ingesta máxima admisible "sería necesaria, no ya una ingesta superior a la aconsejada en la ficha técnica del medicamento, sino incluso superior a la que se obtiene con varios frascos del medicamento", y todo ello, además, de forma "continuada en el tiempo", tal como confirmaron a este diario varios expertos.

CONDICIONES DE SOBREDOSIS

La AEMPS explica que la información de los prospectos de los medicamentos se refiere a los efectos derivados de su uso en condiciones recomendadas e incluso en condiciones de sobredosis, pero nunca en condiciones en las que resulta muy difícil alcanzar esa dosis.

"A la vista de todo lo anterior se considera que la información actualmente contenida en la ficha técnica, etiquetado y prospecto de Dalsy 20 mg/ml suspensión oral, es adecuada", concluye la nota de la Agencia que afirma que "no hay motivo para la alarma".

Dalsy 20 mg/ml, suspensión oral, es un medicamento ampliamente utilizado en niños para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, así como en estados febriles.

DENUNCIA DE FACUA

El lunes, la organización de consumidores Facua informaba de que había notificado a la AEMPS un escrito en el que advertía de que este medicamento omitía en su prospecto efectos secundarios relacionados con la capacidad psicomotriz que podrían llegar a sufrir los menores que lo consumieran. Se refería al colorante amarillo anaranjado, catalogado como E-110, que puede provocar en algunos casos "efectos negativos sobre la actividad y la atención de los niños".

FACUA alertaba de que en el prospecto del Dalsy no se hace alusión a estos posibles efectos secundarios y pedía que se advirtiera de la totalidad de los efectos adversos que puede provocar en los niños, y no sólo los peligros para los alérgicos.

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