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ESTUDIO MÉDICO

La sanidad española dificulta el acceso a medicamentos para enfermedades raras

La aprobación de nuevas medicinas se ha desplomado durante la legislación de Rajoy , según un informe

Dos hermanos, de 6 y 4 años de edad, aquejados del síndrome Sanfilippo, una enfermedad rara.

Dos hermanos, de 6 y 4 años de edad, aquejados del síndrome Sanfilippo, una enfermedad rara. / EFE / MARISCAL

Un estudio revela que de los 94 medicamentos huérfanos (aquellos destinados a tratar enfermedades raras) aprobados por la Agencia Europea del Medicamentos (EMA) desde el 2002, solo 51 se han comercializado en España, una tendencia a la baja que se ha acentuado en los últimos años, coincidiendo con el último mandato del PP.

El estudio, realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), compara el acceso en España en relación con otros países europeos y constata un "importante descenso" en el número de estos fármacos que han obtenido financiación en los últimos cuatro años.

Así, entre el 2002 y el 2011, de los 42 medicamentos huérfanos aprobados por la EMA, en España se autorizó la financiación de 38, lo que supone el 90,5%. Esa tendencia "ha cambiado drásticamente", ya que en estos últimos cuatro años, de los 44 aprobados en Europa, solo 13 (29,5 %) han sido autorizados para ser financiados en España, 9 ya han sido rechazados, mientras que 11 todavía están pendientes de revisión.

ENFERMEDADES 'POCO RENTABLES'

Según el presidente de Aelmhu, Luis Cruz, "el valor terapéutico que un nuevo fármaco aporta no debe ser ignorado a la hora de autorizar la financiación de este tipo de medicamentos, ya que no solo deben primar criterios economicistas". 

El coste estimado por la aprobación de estas medicinas para los próximos tres años sería de cerca de 65 millones de euros, el equivalente a un 0,20% del gasto sanitario español actual, tal y como señala el estudio. Además, la comercialización de los medicamentos que aún no han sido autorizados junto con los que han sido rechazados permitirían tratar a más de 3.500 pacientes y mejorar su calidad de vida. 

MÁS INVESTIGACIÓN

Según Cruz, son muy pocos los laboratorios que se dedican a la investigación de este tipo de medicamentos que contribuyen, en la mayoría de los casos, a que los pacientes "puedan acceder a un tratamiento de calidad".

Las enfermedades raras no afectan a más de 5 personas por cada 10.000 habitantes, un porcentaje pequeño, aunque solo en Catalunya hay 400.000 enfermos de este tipo.

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