AYUDA A IAN

La familia de un niño pide ayuda en la red para un tratamiento contra el cáncer en Nueva York

El pequeño de Sant Sadurní d'Anoia, Ian García, ha recibido muestras de apoyo de toda España que le ayudan a seguir adelante

NÚRIA MARTÍNEZ / Barcelona

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"Mamá, ¡Soy famoso!" Esta exclamación es deIan García, un niño que con cuatro años ha sufrido el cáncer nombradoneuroblastomaestadio 4 y que ahora, para poder costearse el tratamiento de inmunización, está utilizando lasredes sociales. El niño deSant Sadurní d'Anoiadurante dos años ha padecido quimioterapia inductiva, cirugía, una extirpación de riñón y un autotransplante de médula entre otros muchos dolores físicos y mentales que una criatura no tiene que vivir. No obstante, Ian y su familia, empapados de fuerza y de ilusión, no se resignan a la injusta situación que les ha tocado. "El pequeño es consciente de todo, pero no se rinde. Ahora ve como personas de toda España le mandan su apoyo y eso le llena de ilusión para luchar", explica su madre, Montse González.

Actualmente, su enfermedad está controlada y los médicos deSant Joan de Déu le recomendaron que siguiera el tratamiento deinmunoterapia(por ahora inexistente en España) en el hospital Memorial-Kettering Cancer Center de Nueva York. A día de hoy, ha podido completar dos de los ciclos del tratamiento, pero los médicos de Sant Joan de Déu le aconsejan realizar por lo menos dos más. Cada ciclo supone un coste de alrededor de 50.000 euros, cifras imposibles para la familia y que gracias a eventos que han podido realizar y a la ayuda de NEN (Asociación creada por padres de niños enfermos de neuroblastoma) han podido hacer frente a los dos primeros.

"El tratamiento está funcionando y no podemos renunciar a continuarlo. Vivimos a contrarreloj para poder costearlo y para que la enfermedad no vuelva a aparecer", afirma la madre. Para recaudar los 50.000 euros que necesitan para que su hijo se pueda curar definitivamente, han abierto la cuenta deFacebook'Vamos a ayudar a Ian". En ella, se han reunido más de 3.800 seguidores y se suman propuestas de todo tipo pararecaudar el dineroque pueda curar al pequeño. "Gente que no conoce aIanestá realizando concursos e iniciativas de todo tipo y este hecho nos emociona profundamente", expresa. Además, la familia también ha abierto unblog dónde cuenta toda la historia y la evolución del niño.

Actualmente, han sumado poca cantidad de dinero, pero mucho apoyo moral y muchas fuerzas para continuar luchando. "Estamos alucinados y muy felices con todos los mensajes que hemos recibido, nos hace tirar adelante", cuenta Montse González. "Por eso queremos pediros ayuda, en la medida de vuestras posibilidades, una ayuda que le dé la oportunidad de curarse y de crecer como cualquier otro niño de su edad", explica su madre.