Terapia y salud mental
Una plataforma europea busca un millón firmas para potenciar la terapia con psicodélicos
El objetivo es incrementar la investigación y facilitar la legalización del uso terapéutico

hongos mágicos de psilocibina / 123rf


Fidel Masreal
Fidel MasrealPeriodista
Licenciado en Ciències de la Comunicació por la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), curso de periodismo jurídico-político por la UAM - El País, ha ejercido como periodista político en Onda Cero, diari Menorca, Ràdio Barcelona (cadena SER) -donde fue jefe de la sección de Política- y Els Matins de TV3. Desde septiembre del 2008 es redactor en El Periódico, primero como cronista parlamentario en Madrid y en la actualidad especializado política catalana. Autor de "Conviure amb la depressió" (Mina, Eniclopèdia Catalana, 2007), "Game Over: els partits polítics, corrupció i vicis del sistema" (La Mansarda, 2013), "Cuentos Ex" (Magma Editorial, 2019) y "Contes del procés" (Magma, 2019). Colabora como analista en TVE, Catalunya Ràdio, SER Catalunya y RAC-1, entre otros.
Desde esta semana está en marcha en toda la UE una recogida de firmas a cargo del lobby Psychedelicare, para fomentar la investigación médica con sustancias psicodélicas para tratar depresiones graves, estrés postraumático o adicciones, entre otras enfermedades graves. La iniciativa espera llegar al millón de firmas y cuenta con socios en numerosos países europeos, pertenecientes a organismos que trabajan ya en estudios y análisis relacionados con sustancias como la psilocibina, el MDMA o el LSD. Este tipo de investigaciones han aflorado en los últimos años con resultados esperanzadores respecto a su efectividad, si bien existen opiniones más moderadas y prudentes al respecto y alertan de que se estén priorizando intereses comerciales de farmacéuticas de patentar fármacos modificando sustancias existentes en la naturaleza y usadas de forma ancestral y comunitaria como rituales culturales en muchas comunidades. La posibilidad de legalizar nuevos fármacos está también detrás de esta iniciativa, dado que es necesaria la aprobación de los organismos reguladores.
Momento "crucial"
La campaña asegura que el momento es "crucial" para lograr, precisamente que "las terapias psicodélicas sean consideradas de forma más amplia en las políticas públicas de salud mental". El mensaje de esta iniciativa está basado en la efectividad de los estudios, con resultados "prometedores" para tratar trastornos como la depresión resistente, el trastorno de estrés postraumático (TEPT), las adicciones y la ansiedad asociada a enfermedades terminales. "Estas intervenciones basadas en compuestos como la psilocibina, el LSD o el MDMA, están siendo investigadas en entornos controlados y seguros para minimizar riesgos, mientras se profundiza en su capacidad para promover cambios duraderos en la personalidad y la percepción del bienestar", sostienen.
Las visiones críticas, más cercanas a la experiencia comunitaria y ancestral, alertan de que esta es una herramienta más, y que debería ser usada de forma más cercana a cómo las sociedades y tribus han ido utilizando estas sustancias en términos de comunidad, rito iniciático e ingesta compartida.
Un millón en un año, con la ICE
La campaña cuenta con socios en distintos países europeos, incluido España. La vía usada es la de la Iniciativa Ciudadana Europea, una herramienta de la Unión Europea que permite a los ciudadanos influir directamente en las políticas de la UE. Si se logra reunir un millón de firmas de apoyo, los temas propuestos deben ser discutidos formalmente en el Parlamento Europeo.
Tres objetivos
La campaña quiere que se nombre a un grupo de profesionales y pacientes para fijar guías estandarizadas internacionales para el uso seguro de los psicodélicos. También se reclama que la Unión invierta en estas terapias con garantías para llevarlas a cabo sin cortapisas. Y finalmente apuesta porque los estados de la UE adopten una posición común sobre la clasificación de los psicodélicos a nivel internacional.
Regulaciones dispares en el mundo
En la actualidad, Australia es el país más aperturista respecto a la autorización de fármacos basados en psicodélicos, mientras que en España se utilizan la ketamina pero no otras sustancias como la psilocibina, que sigue en ensayos clínicos. La FDA, el organismo regulador norteamericano, denegó en el 2024 la autorización para comercializar MDMA para tratar el estrés postraumático.
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