Alerta sanitaria
La OCU advierte: este medicamento contra los sofocos puede provocar graves efectos secundarios
El organismo avisa a quienes lo consuman o planeen iniciar el tratamiento para que estén al tanto de los síntomas
Llega a España el primer fármaco no hormonal que disminuye los sofocos y sudores de la menopausia

Una persona sostiene unas cápsulas en la palma de su mano. / Archivo / Europa Press
Las agencias reguladoras del medicamento de la Unión Europea (EMA) y Estados Unidos (FDA) han emitido una advertencia importante sobre un posible efecto adverso grave asociado a Veoza, un medicamento recientemente introducido para tratar los sofocos de la menopausia.
Este efecto, relacionado con un daño hepático severo, aún no ha sido incluido en el prospecto del fármaco, pero desde la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ya se ha avisado que es crucial que, quienes lo consumen o planean iniciar este tratamiento, estén al tanto de esta alerta.
La función de un medicamento 'nuevo'
Veoza, cuyo principio activo es fezolinetant, es un medicamento autorizado por la Unión Europea desde 2024 para aliviar los sofocos de la menopausia. Actúa reduciendo la frecuencia e intensidad de estos molestos síntomas vasomotores, que afectan a aproximadamente dos de cada tres mujeres durante el climaterio.
Los sofocos son una sensación repentina de calor en el rostro, cuello y pecho, acompañada a menudo de sudoración, palpitaciones y ansiedad. Estos episodios pueden presentarse tanto de día como de noche, impactando negativamente en la calidad del descanso y la rutina diaria.
Desde mediados de 2024, Veoza está disponible en España a un precio de 74,31 euros por mes de tratamiento, pero no está financiado por la sanidad pública.
Más que los propios efectos secundarios
El prospecto de Veoza ya incluye efectos secundarios como insomnio, diarrea, dolor abdominal y elevación de las enzimas hepáticas en los análisis de sangre. Sin embargo, a finales de 2024, la EMA y la FDA advirtieron sobre un nuevo efecto adverso grave: el riesgo de daño hepático.
Aunque el daño hepático es un efecto raro (se estima que puede presentarse en 1 de cada 10.000 pacientes), se considera grave y requiere atención inmediata. Los principales síntomas que podrían indicar un problema hepático incluyen fatiga persistente, náuseas y vómitos, picazón en la piel, heces de color blanco o arcilloso, ictericia (piel y ojos amarillentos), orina oscura, hinchazón abdominal o dolor en la parte superior derecha del abdomen.
Si se experimenta alguno de estos signos mientras se toma Veoza es fundamental que se suspenda el tratamiento inmediatamente y se acuda urgentemente al médico.
Recomedaciones ante su consumo
Desde la misma OCU se recomienda a las mujeres que ya estén usando Veoza o que estén considerando iniciar este tratamiento que se mantengan informadas sobre estos riesgos. Es importante que todas las pacientes estén atentas a los síntomas mencionados y consulten con su médico cualquier duda antes de comenzar o continuar con el medicamento.
Aunque Veoza representa un avance en el tratamiento de los sofocos menopáusicos, su uso debe ir acompañado de una evaluación médica rigurosa, especialmente ante la reciente advertencia sobre el daño hepático.
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