Posible efecto secundario
Europa estudiará si los fármacos contra la obesidad aumentan el riesgo de padecer una forma rara de ceguera
Dos estudios sugieren que la semaglutida incrementa la posibilidad de padecer una lesión grave, pero poco frecuente, que conlleva pérdida de visión; pero otras dos investigaciones lo niegan
Ozempic, el 'milagro' farmacéutico que ha marcado "un antes y un después" en la lucha contra la obesidad

Una farmacéutica muestra dos envases de Ozempic. / EFE


Patricia Martín
Patricia MartínPeriodista
Escribo en la sección de Sociedad, normalmente sobre temas sanitarios, de mujeres, violencia machista, infancia o consumo; aunque también he trabajado en otras secciones de El Periódico, como Política o Tribunales. Mi trayectoria profesional comenzó en medios locales, incluida una emisora regional de la 'Cadena Ser', y trabajé también para 'El País' y 'Cinco Días'.
El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) va a revisar en los próximos meses si algunos de los medicamentos que en los últimos tiempos han destacado por su efectividad contra la diabetes y la obesidad, como el famoso Ozempic y sus competidores Wegoby y Ribelsus, provocan una afección ocular poco común en el nervio óptico y que puede causar ceguera, como han sugerido dos estudios observacionales recientes.
En concreto, dos grandes investigaciones realizadas por la Universidad del Sur de Dinamarca han concluido que el consumo de los medicamentos para la diabetes tipo 2 y para reducir la obesidad que contienen semaglutida aumentan el riesgo de padecer una neuropatía óptica isquémica anterior (Naion), que afecta a en torno a 2,3 personas de cada 100.000. Es como una especie de infarto que reduce el flujo sanguíneo al nervio óptico, lo que puede causar ceguera del ojo afectado. Los estudios daneses corroboran los resultados de un estudio más pequeño realizado anteriormente en Estados Unidos.
Sin embargo, otros dos estudios observacionales recientes no han encontrado un mayor riesgo, según menciona la EMA en su comunicado. La Agencia Europea estudiará, por ello, en los próximos meses qué análisis tiene razón, el que ha hallado un mayor riesgo de afectación al nervio óptico o los estudios que descartan, como efecto secundario de la semaglutida, la aparición de Naion. La EMA indica, en cualquier caso, que "es posible que los pacientes con diabetes tipo 2 ya tengan un riesgo inherente mayor de desarrollar" la patología mencionada.
El comité de seguridad de la Agencia Europea (PRAC) revisará todos los datos disponibles sobre la aparición de Naion con la ingesta de semaglutida, incluidos datos de ensayos clínicos, de vigilancia poscomercialización, estudios sobre el mecanismo de acción y la literatura médica, incluidos los resultados de los mencionados estudios observacionales. Cuando esté lista la conclusión de sus especialistas, la EMA lo hará público.
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