Sanidad retira del mercado un potenciador sexual que se anuncia como 100% natural y contiene un medicamento

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado del producto 'MAX ERO PLUS', que en Internet se vende como potenciador sexual 100% natural, porque contiene sildenafilo, lo que le confiere la condición de medicamento. Este tipo de moléculas están contraindicadas en pacientes con determinadas patologías cardiovasculares. Esta sustancia no se declara en el etiquetado, ocultando al consumidor su verdadera composición y pudiendo causar daños graves a la salud, señala la Agencia en un comunicado.

La AEMPS ha tenido conocimiento, a través del Grupo de Consumo de la UDEV Central de la Comisaría General de Policía Judicial, de la comercialización de este producto. Según el análisis llevado a cabo por el laboratorio oficial de control de la AEMPS, el producto citado contiene la sustancia activa sildenafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamento.

Esta sustancia no se declara en su etiquetado, presentando el producto como natural y ocultando al consumidor su verdadera composición. Según ha comprobado EL PERIÓDICO DE ESPAÑA se anuncia como un afrodisíaco y se "vende" en Internet como "un estimulante 100% natural creado por los dones de la naturaleza" que "aumenta el deseo sexual para hombre y mujer". Se publicita como "pasta herbal", y cada sobre cuesta 8 euros, 80 la caja de doce sobres.

Disfunción eréctil

La AEMPS advierte que precisamente hay quien podía recurrir a productos de este tipo, pretendidamente naturales, como alternativa teóricamente segura a los medicamentos de prescripción autorizados. El sildenafilo, precisa la Agencia, está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5).

Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca o arritmias incontroladas

Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial < 90/50 mmHg), hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina, tales como retinitis pigmentosa (una minoría de estos pacientes tienen trastornos genéticos de las fosfodiesterasas de la retina), detalla la AEMPS.

Muerte súbita

Además, se abunda, presentan numerosas interacciones con otros medicamentos y pueden provocar reacciones adversas de diversa gravedad como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebrovascular e, incluso, muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular, para los que está contraindicado.

"Considerando los riesgos anteriormente mencionados, así como que el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia", el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad ha tomado la medida cautelar de prohibir su comercialización y pedir la retirada del mercado de todos sus ejemplares, concluyen.