Tres lotes afectados
Nueva alerta sanitaria: Sanidad ordena retirar un conocido medicamento para tratar la angina de pecho
Fármacos en pastillas, comprimidos tabletas.
Por qué confiar en El Periódico Vega S. Sánchez
Periodista
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado retirar tres lotes de un popular medicamento de prevención cardiovascular denominado Cafinitrina. Se trata de un fármaco fabricado por los laboratorios Kern Pharma y que se presenta en comprimidos recubiertos sublinguales que presentan defectos de calidad que no suponen un riesgo grave o vital para el paciente.
La Cafinitrina es un medicamento que se utiliza para tratar la angina de pecho, una afección cardiaca que se caracteriza por el dolor o la molestia en el pecho. Pertenece al grupo de medicamentos conocidos como nitratos, que se utilizan para dilatar los vasos sanguíneos y mejorar el flujo sanguíneo hacia el corazón.
La Cafinitrina es un vasodilatador que actúa relajando los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre fluya con mayor facilidad. Esto reduce la cantidad de trabajo que tiene que hacer el corazón para bombear la sangre, lo que a su vez disminuye el dolor en el pecho y otros síntomas de la angina de pecho.
Dilatación de los vasos sanguíneos
Es decir, es un fármaco que se utiliza para tratar la angina de pecho y otras afecciones cardiacas mediante la dilatación de los vasos sanguíneos y la mejora del flujo sanguíneo hacia el corazón.
La Cafinitrina se administra en forma de tabletas sublinguales, que se colocan debajo de la lengua y se disuelven lentamente. También está disponible en forma de espray sublingual, que se aplica debajo de la lengua y se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo.
Además de su uso en el tratamiento de la angina de pecho, la Cafinitrina también se puede utilizar para tratar la hipertensión arterial pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva. En algunos casos, la Cafinitrina también se puede utilizar para tratar el dolor de cabeza en racimo, que es aquel que afecta a varias zonas de un lado de la cabeza: frente, ojos y por encima del oído.
Devolución al laboratorio
El motivo de la retirada es un "resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo nitroglicerina". La AEMPS ordena que se retiren del mercado todas las unidades distribuidas de estos tres lotes afectados y se devuelvan al laboratorio por los cauces habituales:
- S802, con fecha de caducidad 30/11/2024.
- T007, con fecha de caducidad 30/06/2025.
- T008, con fecha de caducidad 30/06/2025.
Hay que tener en cuenta, además, que la Cafinitrina puede causar efectos secundarios, como dolores de cabeza, mareos, náuseas y vómitos. También puede causar una disminución de la presión arterial, lo que puede provocar mareos o desmayos en algunas personas.
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