Investigación de Vall d'Hebron

Un nuevo fármaco reduce el riesgo de progresión del cáncer de mama

Un ensayo en fase dos demuestra la eficacia de camizestrant en tumores ER positivo y HER2 negativo

BARCELONA 2016 /09/28 SALUd Un biobanco viviente de modelos de cáncer de mama (modelos en ratones) permite probar de forma masiva la respuesta a fármacos antittumorales. Hemos quedado en la puerta del VHIO (Vall d'Hebron Institut Oncology), edificio Collserola. Está en el complejo hospitalario de Vall d'Hebron pero arriba de todo, cuando ya se acaba. Necesitaremos dos fotos (una grande) porque es para el suplemento mensual de Salud.PERSONAJE: Dra. Violeta SerraFotografia de JOAN CORTADELLAS

BARCELONA 2016 /09/28 SALUd Un biobanco viviente de modelos de cáncer de mama (modelos en ratones) permite probar de forma masiva la respuesta a fármacos antittumorales. Hemos quedado en la puerta del VHIO (Vall d'Hebron Institut Oncology), edificio Collserola. Está en el complejo hospitalario de Vall d'Hebron pero arriba de todo, cuando ya se acaba. Necesitaremos dos fotos (una grande) porque es para el suplemento mensual de Salud.PERSONAJE: Dra. Violeta SerraFotografia de JOAN CORTADELLAS / Joan Cortadellas

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Un nuevo fármaco oral desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca reduce de forma significativa la progresión del tumor en mujeres con cáncer de mama con receptor de estrógeno (ER) positivo y HER2 negativo. El fármaco se llama llama camizestrant y un ensayo en fase dos (Serena-2), coordinado por el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), acaba de demostrar que mejora la supervivencia libre de progresión en comparación con su antecesor, el fulvestrant.

Estos resultados se han presentado este jueves en la 45ª edición del Simposio sobre el cáncer de mama de Sant Antonio 2022 (SABCS), simposio que se celebra en Texas del 6 al 10 de diciembre.

El cáncer de mama es el cáncer más común en todo el mundo, con un diagnóstico estimado de 2,3 millones de pacientes en 2020. Aproximadamente el 70% de los tumores de cáncer de mama son ER positivo y HER2 negativo. Este tipo de cáncer se suele tratar con fármacos que inhiben la actividad del ER, que impulsa el crecimiento de estos tumores. 

Actualmente fulvestrant es el único fármaco SERD (que es un tipo de fármaco degradador selectivo del receptor de estrógeno) aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento del cáncer de mama, y debe administrarse mediante inyección intramuscular en el consultorio de un médico. Los investigadores están trabajando para desarrollar nuevos SERD más eficaces y de fácil administración. Camizestrant, por ejemplo, se toma como una pastilla diaria.

Mafalda Oliveira, investigadora del grupo de cáncer de mama del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y oncóloga médica del Hospital Vall d'Hebron, ha estado involucrada en el desarrollo de esta molécula y es la coordinadora internacional del estudio SERENA-2. "Se trata del primer ensayo de fase dos que investiga varias dosis de un fármaco SERD de próxima generación frente a fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama (ER) positivo y HER2 negativo avanzado con recurrencia o progresión de la enfermedad después recibir tratamiento endocrino", explica Oliveira.

Según ella, "los resultados del estudio demuestran que camizestrant es estadística y clínicamente superior a fulvestrant en términos de aumento de la supervivencia libre de progresión", que es el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta que el tumor vuelve a crecer. Además, este nuevo fármaco también demostró un mejor control de la enfermedad en pacientes con metástasis pulmonares o hepáticas.

"Los resultados de este estudio respaldan la continuación del desarrollo de camizestrant en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos", señala Oliveira. "Estos resultados son dignos de mención y pueden reactivar el entusiasmo por el desarrollo de SERD orales en el cáncer de mama", concluye.