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Investigadores catalanes indagan si un fármaco puede evitar el desarrollo del covid en contagiados

  • El estudio cuenta con la participación de 800 personas asintomáticas y con un test positivo.

  • El medicamento, producido por la compañía Grífols, podría ser un gran avance para la lucha contra el virus.

Logotipo de la empresa Grifols, con sede en Parets del Vallès.

Logotipo de la empresa Grifols, con sede en Parets del Vallès.

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Un ensayo clínico de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas evalúa la seguridad y eficacia de un medicamento desarrollado por la compañía farmacéutica Grífols. El fármaco contiene anticuerpos policlonales anti-SARS-CoV-2 obtenidos de donantes de plasma que han superado la enfermedad y tiene como base una inmunoglobulina que ya ha sido previamente utilizada para otras afecciones. Esta inmunoglobulina de Grífols ya ha demostrado seguridad y eficacia en la prevención de diversas enfermedades infecciosas en pacientes inmunodeficientes.  

Se espera que este medicamento evite, en las personas contagiadas, la aparición de síntomas, los ingresos hospitalarios, que sea especialmente útil como complemento de la vacuna en la fase temprana tras la vacunación y que pueda proteger a personas mayores y personal sanitario, así como en pacientes inmunodeficientes en los que la vacunación no esté recomendada. El fármaco además podría ayudar a contener brotes en lugares con una tasa de vacunación sea baja. 

Para Oriol Mitjà “este tratamiento con inmunoglobulinas proporcionaría una combinación  de anticuerpos policlonales que, frente a los monoclonales, presentan mayor diversidad y  podrían mejorar la capacidad de protección frente al virus”. El director médico de Grífols, Antonio Páez añade: “si se confirma su eficacia, la nueva terapia se podría administrar  a personas que hubieran dado positivo en test de antígenos y PCR en hospitales y redes sanitarias de atención primaria”. 

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Para la Cristina Galvan, especialista del Hospital Universitario de Móstoles “los  pacientes que se incluyan recibirán una atención muy cercana y, si se confirma eficacia, los que  reciban el producto tendrán menos riesgo de enfermar o de presentar formas graves de covid-19. Si los resultados son positivos este tratamiento será de gran interés sanitario  público.” 

El ensayo que empezó a mediados de mayo en Catalunya, pese a que en abril se y con la colaboración de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, cuenta con 800 individuos asintomáticos y con un  test diagnóstico positivo por SARS-CoV-2 a los que se les administra por vía subcutánea la inmunoglobulina que contiene estos anticuerpos frente al virus. En cambio, las personas ya vacunadas o que ya hayan pasado la enfermedad, no podrán participar.