Aprobación de emergencia
La OMS autoriza la vacuna de Oxford y AstraZeneca para los países con menos recursos
El veredicto de Naciones Unidas abre la puerta al reparto de esta inmunización entre los países más pobres del mundo
En las próximas semanas se distribuirán 300 millones de dosis de este antígeno a través del programa 'Covax'
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado este lunes la autorización de emergencia de la vacuna de AstraZeneca y Oxford. La decisión podría marcar un antes y un después en la lucha contra la pandemia de covid-19 ya que, por primera vez en la historia de esta crisis sanitaria, los países de bajos recursos podrán tener acceso a una inmunización contra el coronavirus. Primero, porque la luz verde de la agencia sanitaria abre la puerta al reparto de las dosis entre países que no disponen de organismos regulatorios. Y segundo, porque el veredicto pone en marcha iniciativas que prevén cubrir las necesidades de los países del sur global.
En las próximas semanas, de hecho, la plataforma ‘Covax facility’ (una iniciativa sin ánimo de lucro liderada por la Alianza Mundial para la Inmunización (GAVI)) repartirá alrededor de 300 millones de dosis de este antígeno entre los países más pobres del mundo. El objetivo es que hacia finales de años al menos un 20% de la población de estos estados esté inmunizada frente al coronavirus. "Los países que hasta ahora no habían tenido acceso a las vacunas finalmente podrán comenzar a inmunizar a su poblaciones en riesgo y sanitario”, ha afirmado este lunes Mariângela Simão, subdirectora del programa de acceso a medicamentos y productos sanitarios de la OMS, sobre la aprobación de esta última vacuna.
La decisión de la OMS, pues, abre las puertas a suministrar estas vacunas a todos los adultos mayores de 18 años. También en aquellos lugares en los que se ha detectado la presencia de una cepa emergente (como es el caso de la sudafricana) que podría minar la efectividad de estas fórmulas. Los productores autorizados por Naciones Unidas son los laboratorios AstraZeneca-SKBio de Corea y el Serum Institute de India. "Ahora tenemos todas las piezas en su lugar para la rápida distribución de vacunas. Pero todavía tenemos que aumentar la producción", ha destacado Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, en relación a los retos pendientes para la inmunización global.
Segunda autorización
La vacuna de AstraZeneca y Oxford es la segunda en recibir el beneplácito de la OMS. En diciembre, la fórmula de Pfizer y BioNTech ya logró la primera autorización de este tipo. En las próximas semanas, el organismo de Naciones Unidas podría pronunciarse sobre la autorización de las fórmulas Moderna, Sinopharm y Sinovac, entre otras. Aunque, por el momento, la vacuna más prometedora sigue siendo la británica marca Oxford (recientemente aprobada también para los estados miembro de la Unión Europea).
Estas inyecciones presentan al menos tres ventajas estratégicas respecto a sus homólogas de otras marcas. Son más fáciles de producir, tienen una logística más sencilla y su precio está entre los más bajos del mercado hasta la fecha. "Se podrían transportar en neveras de playa", explicaba hace unas semanas a este diario Rafael Vilasanjuan, miembro de la Alianza Global para la Vacunación (GAVI) y director del Departamento de Análisis y Desarrollo Global de ISGlobal, en relación a estas fórmulas. "Vacunar a una persona con estas fórmulas saldría por unos cuatro dólares. Para los países pobres sigue siendo caro, pero entra dentro de lo razonable", destacaba entonces el experto.
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