24 nov 2020

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LA LUCHA CONTRA LA PANDEMIA

EEUU aprueba al Remdesivir como primer tratamiento para el covid-19

La FDA concedió la aprobación definitiva a este antiviral para ser aplicado en pacientes hospitalizados y con el que fue tratado Donald Trump

El Periódico

El Remdesivir consigue la aprobación como primer tratamiento del covid en Estados Unidos. En la imagen, un vial del medicamento. / AFP / ULRICH PERREY / VÍDEO: EFE

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la aprobación definitiva como primer tratamiento contra la COVID-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad.

En mayo el antiviral de Gilead Sciences recibió la autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental, y ahora la FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de COVID-19 hospitalizados.

Dudas sobre su efectividad

El Remdesivir ha permitido períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de COVID-19, aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) consideró recientemente, tras analizar datos provisionales, que el antiviral así como otros que se han administrado a pacientes de covid-19, tiene un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad.

El principal epidemiólogo estadounidense, el doctor Anthony Fauci, ha defendido en uso del Remdesivir, que está siendo administrado a pacientes en Estados Unidos y con el que fue tratado el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, durante su convalecencia a comienzos de mes.

Único tratamiento

Con la autorización recibida hoy, Remdesivir se convierte en el único tratamiento autorizado en los EEUU para la covid-19, que ha infectado a más de 41 millón de personas en todo el mundo, aunque hay otros tratamientos que ya tienen autorización de emergencia como el uso de plasma.

"Es increíble que en menos de un año desde los primeros informe de infectados por la enfermedad conocida como COVID-19 en los Estados Unidos, tengamos un tratamiento que está disponible para todos los pacientes que lo necesiten", indicó en un comunicado el consejero delegado de Gilead, Daniel O'Day.

La farmacéutica espera fabricar este año más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa, y multiplicar esa capacidad de producción durante el año 2021.