Personas discapacitadas: "De adultas, se vuelve más flagrante la ya escasa protección que tienen como colectivo"

Hace unos días se publicaba en la prensa una información sobre Macarena Giménez, una chica de 28 años tetrapléjica y con una discapacidad del 94 por ciento que vive con sus padres, quienes han visto recortada su ayuda a la dependencia de 442 euros a solo 36 euros. Su caso es sangrante, pero no es un caso aislado: es el de todas las familias de Catalunya con hijos discapacitados mayores de edad.

Al terminar la etapa escolar, se vuelve incompatible recibir la pensión de la ley de dependencia con asistir a un centro ocupacional o de día, y la asignación se reduce drásticamente. Al mismo tiempo, las familias siguen teniendo que pagar el transporte hacia el centro y la parte proporcional del coste del mismo (hay que tener en cuenta que todos ellos son concertados, no los hay públicos). 

Mientras tanto, las patologías graves que sufren los hijos discapacitados se van agravando con la edad, y es necesario invertir mucho dinero para intentar paliar sus efectos. Todo eso ocurre mientras los padres van haciéndose mayores hasta convertirse en pensionistas, y todos sabemos cómo son las pensiones. Si al final las familias no pueden más y solicitan plaza en una residencia para su hijo, deberán esperar dos, tres o hasta cuatro años.

En resumen: para las personas discapacitadas, hacerse adultas vuelve aún más flagrantemente escasa la ya de por sí escasa protección de la que disponen como colectivo. Las administraciones públicas dirán que todo es legal, pero los padres de personas discapacitadas decimos que es injusto, insolidario y vergonzoso. Desde la asociación Enreda't per la (dis)capacitat de Molins de Rei pedimos que se cambie cuanto antes la ley de dependencia, y que se la dote de la financiación necesaria.