Grifols alerta de la amenaza de falta de plasma para producir medicamentos

La multinacional catalana Grifols alertó este viernes durante la junta de accionistas de la compañía de la "alarmante" falta de plasma para la elaboración de medicamentos en Europa y ha instado a introducir cambios en la legislación actual para favorecer la captación y reducir la dependencia de EEUU. Eso supondría legalizar la compra de sangre. El presidente de la compañía, Victor Grifols, ha assegurado que "Europa no es autosuficiente y depende del plasma de EEUU", en una situación que la pandemia ha agravado. El co-consejero delegado Victor Grifols Deu ha aludido en concreto a la "caída de las donaciones de plasma" como consecuencia de la pandemia y el recelo de las personas a acudir a centros hospitalarios: "Si no hay plasma se van a perder muchas vidas por falta de materia prima para la producción de medicamentos", ha dicho, por lo que ha instado a "cambiar la regulación en la captación de plasma para que se parezca más a la de EEUU". 

En el 2019, los ingresos de Grifols aumentaron un 13,6% y se situaron en 5.099 millones de euros mientras que el beneficio neto incrementó un 4,8% hasta 625 millones de euros. Durante la junta de accionistas se aseguró que pese al impacto de la pandemia tanto los ingresos como los beneficios aumentarán en el 2020, ya que de julio del 2019 a junio del 2020 los ingresos fueron de 5.353 millones de euros, lo que apunta a un crecimiento este año de al menos el 4,98%. En el caso de los beneficios, la pandemia ha tenido un impacto que la empresa considera "temporal" y que ha sido cuantificado en unos 155 millones en términos de beneficio neto. Entre julio del 2019 y junio del 2020, el beneficio neto fue de 557 millones de euros. Pese a la pandemia, la compañía mantiene una saneada situación de caja con recursos disponibles de 1.900 millones de euros.

En el 2019, el impacto económico total de Grifols en los principales países donde opera se estima en 8.500 millones de euros y en 148.000 los puestos de trabajo generados, incluidos empleos directos, indirectos e inducidos.

Ensayo clínico

Grifols está teniendo como compañía un gran protagonismo en la búsqueda de terapias para combatir el covid con la recta final de un estudio en varios países (fase 3). Su trabajo con proteínas plasmáticas le ha llevado al inicio de un ensayo clínico aleatorizado y controlado en el que se evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de su inmunoglobulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 como potencial tratamiento del covid-19. Este medicamento de alta pureza cuenta con una concentración elevada y consistente de anticuerpos que neutralizarían el virus y podría aplicarse tanto en la prevención como el tratamiento de la enfermedad.

La investigación busca determinar si la administración de la inmunoglobulina hiperinmune anti-coronavirus al inicio de los síntomas —antes de que el sistema inmune produzca su propia respuesta inmunológica protectora— puede aumentar la respuesta de los anticuerpos del paciente frente al virus, reduciendo así el riesgo de enfermedad grave y mortalidad. Se trata del primer ensayo clínico internacional y multicéntrico de una inmunoglobulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2. Los pacientes recibirán o bien la inmunoglobulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 y remdesivir, o bien remdesivir y placebo. Además de este ensayo, Grifols está participando en más de 25 proyectos de investigación en covid.