Tratamiento Paxlovid
La EMA aprueba el uso de emergencia de la píldora anticovid de Pfizer
El tratamiento reduce las hospitalizaciones y las muerte de personas de riesgo en un 90%, según Pfizer
El fármaco apunta a resistir a la nueva variante del covid, ómicron
Imagen de las píldoras de Pfizer contra el coronavirus. / Reuters
Por qué confiar en El Periódico La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) permitió este jueves que los estados miembros utilicen la píldora contra el covid de Pfizer, antes de su aprobación formal, una medida de emergencia frente a la nueva ola de contagios.
El gigante farmacéutico indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y las muerte de personas de riesgo en un 90%, debería resistir a la nueva variante del covid, ómicron.
"El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad", ha afirmado la EMA en un comunicado.
La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, por ejemplo ante un alza de los contagios y las muertes por covid en la Unión Europea.
¿Cómo funciona la píldora?
Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida.
"Paxlovid debería ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del covid en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas", indicó la EMA que agregó que el tratamiento debe extenderse durante cinco días más.
Los efectos secundarios más corrientes son perturbaciones en el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización.
La EMA lanzó el 13 de diciembre un examen acelerado de una autorización de comercialización. Y, la agencia sanitaria ya ha emitido una aprobación de emergencia similar para la píldora rival, del laboratorio Merck.
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