Can Ruti ensaya tratar la esclerosis múltiple con células madre del propio enfermo

El estudio está incluido en proyecto internacional en el que participan hospitales de Europa, Canadá y Australia

Una enfermera de Can Ruti prepara a Patricia y Esther para la transfusión de células madre.

Una enfermera de Can Ruti prepara a Patricia y Esther para la transfusión de células madre. / periodico

ACN / Badalona

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El Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona, más conocido como Can Ruti, ha iniciado un ensayo clínico para encontrar nuevas maneras de frenar el avance de la esclerosis múltiple -una enfermedad que hoy por hoy no tiene cura- mediante el trasplante de células madre del propio paciente.

El ensayo que hace Germans Trias consiste en obtener unas células madre llamadas mesenquimales, que se extraen de la médula ósea de la cadera de las pacientes. Estas células tienen la capacidad de convertirse en neuronas y ser inmunomoduladoras, es decir, modifican las defensas del organismo.

El trasplante de estas células se entiende en tanto que la característica principal de la esclerosis múltiple es que las defensas del propio cuerpo destruyen la mielina, una capa de proteínas y grasas que rodea tejido nervioso de cerebro y médula espinal, según explica la responsable de esclerosis múltiple de la Unidad Polivalent d’Investigació Clínica de Can Ruti, Cristina Ramo.

"Administramos las células en grandes cantidades con la idea de que lleguen al cerebro y adquieran la forma de neurona y se comporte como tal para dar potencial de regeneración en el cerebro. Las personas que padezcan esclerosis múltiple sufren muerte celular en el cerebro y con este tratamiento intentamos evitar que esto suceda ", comenta la doctora Ramo.

El estudio se ha puesto en marcha con el trasplante de células a Patricia y Esther, las primeras dos pacientes de Can Ruti que se someten a esta nueva técnica.

En el caso del hospital badalonés, el ensayo se hace en personas con esclerosis múltiple remitente recurrente, es decir, con una afectación "moderada" en que la enfermedad se presenta por brotes y causa déficits neurológicos agudos. Además, los enfermos deben tener entre 18 y 50 años, haber sido diagnosticados desde hace entre dos y diez años y poder caminar de manera independiente.

Se prevé que en los próximos dos años se pueda tratar a seis pacientes más en este centro. El estudio forma parte de un proyecto internacional en el que también participan otros hospitales de Europa, Canadá y Australia.

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