Sus beneficios ya no superan al riesgo de problemas cardiovasculares y ataques al corazón. Con este argumento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) pidió ayer la suspensión del uso del antidiabético Avandia. La recomendación dejará en pocas semanas fuera del mercado europeo este fármaco, comercializado por la británica Glaxo Smith y que el año pasado facturó 920 millones de euros. La FDA (agencia estadounidense del medicamento) ya cuestionó en julio su seguridad. Ayer también anunció que restringirá su uso y solo lo permitirá en pacientes con diabetes tipo 2 que no pueden controlar su enfermedad con ninguna otra medicación. Además, ha exigido la realización de una investigación independiente sobre el compuesto.
Información publicada en la página 29 de la sección de cv Sociedad de la edición impresa del día 24 de septiembre de 2010 VER ARCHIVO (.PDF)
La resolución, que llega a los 10 años de la salida al mercado de este fármaco, afecta a otros dos de la misma firma, Avandamet y Avaglim, que tienen el mismo principio activo (rosiglitazona). Los expertos de la EMA explicaron que la relativa frecuencia de episodios cardiacos en los enfermos diabéticos ha dificultado saber si se trataba de una consecuencia directa del compuesto y detectar sus efectos secundarios.
MÁS DE 60.000 USUARIOS EN ESPAÑA Según la agencia española del medicamento (AEMPS) del Ministerio de Sanidad, en la actualidad entre 60.000 y 80.000 españoles utilizan diariamente este fármaco para controlar su nivel de glucosa en sangre. No obstante, esto supone una pequeña parte del total de pacientes que utilizan antidiabéticos orales en España. La AEMPS recomendó a los pacientes tratados con Avandia que no deben interrumpir el tratamiento «sin el correspondiente asesoramiento médico».
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