El Periódico

REDUCE LOS ESPASMOS

Sanidad aprueba un fármaco con cannabis para tratar la esclerosis múltiple

El medicamento se recetará cuando fallen otros tratamientos y "para un grupo muy reducido de pacientes", según la ministra

EFE MADRID

Miércoles, 28 de julio del 2010 - 15:57 CEST

La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha informado hoy de que las autoridades sanitarias españolas han autorizado la comercialización de Sativex, un medicamento derivado del cannabis para el tratamiento de la espasticidad en pacientes de esclerosis múltiple.

Jiménez, quien ha visitado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha explicado que el uso terapéutico del cannabis se lleva estudiando desde hace "muchos años", por lo que hay "ensayos clínicos y evidencias científicas" de su utilidad en determinadas enfermedades.

El uso del cannabis para paliar los síntomas de diversas patologías es un asunto muy controvertido, pero lo cierto es que algunos pacientes con enfermedades que cursan con dolor recurren a la marihuana para mitigar el sufrimiento. A partir de ahora, los enfermos de esclerosis múltiple con espasmos musculares de moderados a graves podrán consumir este producto mediante un spray oral, siempre que lo prescriba el especialista.

Almirall y GW Pharmaceuticals serán las compañías que comercialicen este fármaco, aunque antes requiere la aprobación de precio y reembolso por parte del Ministerio de Sanidad, proceso que está previsto finalice antes del cuarto trimestre del mes.

Importado de Canadá

La ministra ha descartado que el uso médico de esta droga se extienda a otras dolencias, como podría ser el cáncer, y ha recalcado que, en este caso, se trata de "una utilización muy específica, si han fallado otros tratamientos, siempre otorgada por un especialista y para un grupo muy reducido de pacientes".
Jiménez ha recordado que este producto se utilizó por primera vez en Canadá y, desde allí, ya ha sido importado a España de forma "muy controlada" y para un número "muy reducido" de pacientes.

"Se podría estudiar si el médico especialista lo ve oportuno y cuando han fallado otro tipo de medicamentos, pero sería caso por caso y para un grupo muy controlado de enfermos", ha pormenorizado. GW Pharmaceuticals ha iniciado los trámites de registro para la aprobación de Sativex en otros países miembros de la UE, incluidos los principales mercados, como Alemania, Francia e Italia.

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