"Más de un año a la espera de transporte adaptado para mi hijo autista"

Mi hijo Pol, de 23 años, es autista, con una discapacidad del 76 %. Asiste a un centro en Bellaterra. El transporte lo hemos asumido siempre nosotros de manera particular. A veces, cuando va en coche, mi hijo reacciona con agresividad e incluso agrede al conductor: por seguridad, requeriría de un transporte adaptado.

En abril del 2016, me reuní con el alcalde de Molins de Rei, que se comprometió a estudiar la posibilidad de establecer un sistema de transporte adaptado. En noviembre volvimos a reunirnos, sin resultados. En febrero del 2017, solicité por escrito al ayuntamiento una respuesta a mi petición. Meses más tarde obtuve una oral: el alcalde me dijo que esa problemática no era de su competencia y me instó a esperar su contestación por escrito. Hasta el momento, incumpliendo los plazos que fija la administración, no he obtenido ninguna.

He decidido no esperar más, y lanzo las siguientes reflexiones:

1. Tras la etapa escolar, los discapacitados profundos solo tienen una salida: ir a un centro de día, un centro ocupacional o una residencia. Lamentablemente, no existe ningún centro así en nuestro municipio ni en los alrededores.

2. ¿No tienen los discapacitados profundos derecho a un transporte seguro y adecuado? ¿No deberían los organismos públicos atender sus necesidades?

3. Los partidos políticos aprobaron la Ley de Dependencia, pero está vacía de recursos. ¿Qué medidas prevén al respecto?

Los padres nos sentimos solos defendiendo la vida digna de nuestros hijos. ¿Hasta cuándo? ¿Cómo podemos hablar de justicia si no protegemos a los más débiles?