Los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad padecen unas enfermedades invalidantes que se adueñan de sus vidas de la noche a la mañana. Pero además sufren la incomprensión de los demás y la desidia absoluta por parte de las instituciones gubernamentales y sanitarias. Esta situación se basa en la excusa de que no hay pruebas médicas que demuestren la enfermedad. Con este argumento peregrino se niega a los enfermos derechos como la atención sanitaria adecuada, la percepción de pensiones de invalidez e incluso un trato digno. Hay infinidad de estudios que demuestran que estos enfermos tienen anomalías neurológicas, endocrinas y en el sistema inmune. Recientemente, un estudio noruego ha observado que un tratamiento de quimioterapia conseguía la mejora de los síntomas del Síndrome de Fatiga Crónica, lo que definitivamente demuestra el carácter autoinmune del SFC, según los investigadores. La reacción del gobierno noruego ha sido inmediata: difusión por televisión y prensa; la aparición de la Ministra de Sanidad noruega en la televisión pública pidiendo disculpas a los enfermos por la falta de atención sufrida y la inversión de 2 millones de coronas noruegas (unos 250.000 euros) en un estudio más amplio. Por el contrario, el estudio llevado a cabo por IrsiCaixa en Barcelona (entidad más que solvente en inmunología a nivel europeo) por el que se demuestran afectaciones inmunológicas específicas en pacientes de Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miálgica y que podría erigirse en prueba médica que demuestre el SFC recibió como respuesta la denegación de subvenciones públicas. Para que el estudio más amplio se lleve a cabo, una asociación de pacientes formada por profesionales de salud aquejados de SFC (ASSSEM) se ha puesto de acuerdo con IrsiCaixa, pero los propios pacientes abonarán una parte importante de su coste, si no la totalidad. Igualito que en Noruega...
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